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1.
The Upregulation of Leucine-Rich Repeat Containing 1 Expression Activates Hepatic Stellate Cells and Promotes Liver Fibrosis by Stabilizing Phosphorylated Smad2/3.
Int J Mol Sci
; 25(5)2024 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38473980
2.
Synthesis and anti-BVDV activity of novel δ-sultones in vitro: implications for HCV therapies.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(10): 2388-91, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24745970
3.
Treacher Collins syndrome: Clinical report and retrospective analysis of Chinese patients.
Mol Genet Genomic Med
; 9(2): e1573, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33332773
4.
High Genetic Heterogeneity in Chinese Patients With Waardenburg Syndrome Revealed by Next-Generation Sequencing.
Front Genet
; 12: 643546, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34149797
5.
Missense Variant of Endoplasmic Reticulum Region of WFS1 Gene Causes Autosomal Dominant Hearing Loss without Syndromic Phenotype.
Biomed Res Int
; 2021: 6624744, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34258273
6.
Increased diagnosis of enlarged vestibular aqueduct by multiplex PCR enrichment and next-generation sequencing of the SLC26A4 gene.
Mol Genet Genomic Med
; 9(8): e1734, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34170635
7.
An accessible insight into genetic findings for transplantation recipients with suspected genetic kidney disease.
NPJ Genom Med
; 6(1): 57, 2021 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34215756
8.
Perrault syndrome: Clinical report and retrospective analysis.
Mol Genet Genomic Med
; 8(10): e1445, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32767731
9.
Auditory Neuropathy Spectrum Disorder (ANSD)-Clinical Characteristics and Pathogenic Variant Analysis of Three Nonsyndromic Deafness Families.
Biomed Res Int
; 2020: 8843539, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33426078
10.
Efficient hydrolysis of corncob residue through cellulolytic enzymes from Trichoderma strain G26 and L-lactic acid preparation with the hydrolysate.
Bioresour Technol
; 193: 331-6, 2015 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-26143000
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