Detalles de la búsqueda
1.
Whole exome sequencing identified a novel mutation (p.Ala1884Pro) of ß-spectrin in a Chinese family with hereditary spherocytosis.
J Gene Med
; 21(2-3): e3073, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30690801
2.
Whole-Exome Sequencing Identifies Two Novel TTN Mutations in Chinese Families with Dilated Cardiomyopathy.
Cardiology
; 136(1): 10-14, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27544385
3.
Application of GC-MS coupled with chemometrics for scanning serum metabolic biomarkers from renal fibrosis rat.
Biochem Biophys Res Commun
; 461(1): 186-92, 2015 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25881503
4.
Fluorofenidone protects against renal fibrosis by inhibiting STAT3 tyrosine phosphorylation.
Mol Cell Biochem
; 407(1-2): 77-87, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26033204
5.
Pharmacokinetics of single-dose morinidazole in patients with severe renal impairment.
Int J Clin Pharmacol Ther
; 52(2): 159-65, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24290410
6.
RTN3 deficiency exacerbates cisplatin-induced acute kidney injury through the disruption of mitochondrial stability.
Mitochondrion
; 75: 101851, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38336146
7.
Single-cell transcriptomic profiling reveals decreased ER protein Reticulon3 drives the progression of renal fibrosis.
Mol Biomed
; 5(1): 24, 2024 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38937317
8.
Reticulon 3 regulates sphingosine-1-phosphate synthesis in endothelial cells to control blood pressure.
MedComm (2020)
; 5(2): e480, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38352050
9.
Loss of RTN3 phenocopies chronic kidney disease and results in activation of the IGF2-JAK2 pathway in proximal tubular epithelial cells.
Exp Mol Med
; 54(5): 653-661, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35596061
10.
Fluorofenidone attenuates diabetic nephropathy and kidney fibrosis in db/db mice.
Pharmacology
; 88(1-2): 88-99, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21847000
11.
Case Report: Congenital Brain Dysplasia, Developmental Delay and Intellectual Disability in a Patient With a 7q35-7q36.3 Deletion.
Front Genet
; 12: 761003, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34925452
12.
Identification of a Novel Arginine Vasopressin Receptor 2 Mutation (p.V183M) in a Chinese Family with Nephrogenic Diabetes Insipidus.
Mol Syndromol
; 11(3): 130-134, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32903920
13.
A novel heterozygous variant of the COL4A4 gene in a Chinese family with hematuria and proteinuria leads to focal segmental glomerulosclerosis and chronic kidney disease.
Mol Genet Genomic Med
; 8(12): e1545, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33159707
14.
[The effect of losartan on glomerular sclerosis in rats with diabetic nephropathy].
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban
; 33(9): 836-40, 2008 Sep.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-18812664
15.
Whole-Exome Sequencing Identifies a Novel Mutation of Desmocollin 2 in a Chinese Family With Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy.
Am J Cardiol
; 119(9): 1485-1489, 2017 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28256248
16.
Long-term follow-up of an Alport syndrome patient with a novel mutation of COL4A5.
Int J Clin Exp Pathol
; 10(8): 8709-8714, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31966729
17.
[Expression of p27 and TGF-beta in rat kidney with unilateral ureteral obstruction and the relationship between TGF-beta and p27].
Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi
; 24(8): 808-10, 2008 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-18687224
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>