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1.
A Functional Polymorphism Downstream of Vitamin A Regulator Gene CYP26B1 Is Associated with Hand Osteoarthritis.
Int J Mol Sci
; 24(3)2023 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36769350
2.
[The Analysis of Microcavity-Integrated Graphene Photodetector's SNR Based on 1.06 µm].
Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi
; 37(2): 356-60, 2017 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-30264961
3.
Mouse model of glycogen storage disease type III.
Mol Genet Metab
; 111(4): 467-76, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24613482
4.
Mice with alopecia, osteoporosis, and systemic amyloidosis due to mutation in Zdhhc13, a gene coding for palmitoyl acyltransferase.
PLoS Genet
; 6(6): e1000985, 2010 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20548961
5.
Palmitoyl Acyltransferase Activity of ZDHHC13 Regulates Skin Barrier Development Partly by Controlling PADi3 and TGM1 Protein Stability.
J Invest Dermatol
; 140(5): 959-970.e3, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31669413
6.
Long-term follow-up of Taiwanese Chinese patients treated early for 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency.
Arch Neurol
; 65(3): 387-92, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18332253
7.
Factors Associated With Remote Diffusion-Weighted Imaging Lesions in Spontaneous Intracerebral Hemorrhage.
Front Neurol
; 9: 209, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29681881
8.
Role of S-Palmitoylation by ZDHHC13 in Mitochondrial function and Metabolism in Liver.
Sci Rep
; 7(1): 2182, 2017 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28526873
9.
Protein Palmitoylation by ZDHHC13 Protects Skin against Microbial-Driven Dermatitis.
J Invest Dermatol
; 137(4): 894-904, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28017833
10.
Cyclic Alopecia and Abnormal Epidermal Cornification in Zdhhc13-Deficient Mice Reveal the Importance of Palmitoylation in Hair and Skin Differentiation.
J Invest Dermatol
; 135(11): 2603-2610, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26121212
11.
Palmitoyl acyltransferase, Zdhhc13, facilitates bone mass acquisition by regulating postnatal epiphyseal development and endochondral ossification: a mouse model.
PLoS One
; 9(3): e92194, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24637783
12.
Paternal gonadal mosaicism of NIPBL mutation in a father of siblings with Cornelia de Lange syndrome.
Prenat Diagn
; 26(11): 1054-7, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16958143
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