Detalles de la búsqueda
1.
Asymmetric total synthesis of caribenol A via an intramolecular Diels-Alder reaction.
J Org Chem
; 78(11): 5492-504, 2013 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23672454
2.
Access to electron-rich arene-fused hexahydroquinolizinones through a gold-catalysis-initiated cascade process.
Angew Chem Int Ed Engl
; 51(29): 7301-4, 2012 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22692916
3.
Formal synthesis of cortistatins.
J Org Chem
; 76(8): 2479-87, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21391624
4.
Asymmetric total synthesis of caribenol A.
J Am Chem Soc
; 132(39): 13608-9, 2010 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20831198
5.
A model study for the concise construction of the oxapentacyclic core of cortistatins through intramolecular Diels-Alder and oxidative dearomatization-cyclization reactions.
Chem Commun (Camb)
; (6): 662-4, 2009 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19322414
6.
Umpolung reactivity of indole through gold catalysis.
Angew Chem Int Ed Engl
; 50(36): 8358-62, 2011 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21761530
7.
Combining Zn Ion Catalysis with Homogeneous Gold Catalysis: An Efficient Annulation Approach to N-Protected Indoles.
Chem Sci
; 4(2)2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24244841
8.
Asymmetric, protecting-group-free total synthesis of (+)-caribenol A.
Chem Asian J
; 8(9): 1972-5, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23761011
9.
Formal synthesis of 7-methoxymitosene and synthesis of its analog via a key PtCl2-catalyzed cycloisomerization.
Org Lett
; 14(14): 3736-9, 2012 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22765272
10.
Construction of all-carbon quaternary center by R2AlCl-mediated ring-opening reaction of oxacycles.
Org Lett
; 12(3): 488-91, 2010 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20047283
11.
Reverse regioselectivity in the palladium(II) thiourea catalyzed intermolecular Pauson-Khand reaction.
Chem Asian J
; 8(1): 65-8, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23086723
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