Detalles de la búsqueda
1.
Next-generation sequencing improves molecular epidemiological characterization of thalassemia in Chenzhou Region, P.R. China.
J Clin Lab Anal
; 33(4): e22845, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30809867
2.
Primer-introduced restriction analysis polymerase chain reaction method for non-invasive prenatal testing of ß-thalassemia.
Hemoglobin
; 39(1): 18-23, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25548039
3.
Optimization of Gel Flooding during the High Water Cut Stage in a Conglomerate Reservoir of the Xinjiang A Oilfield.
Polymers (Basel)
; 15(7)2023 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37050423
4.
MicroRNA-663 Regulates Melanoma Progression by Inhibiting FHL3.
Technol Cancer Res Treat
; 19: 1533033820957000, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33000682
5.
46,XX Testicular Disorders of Sex Development With DMD Gene Mutation: First Case Report Identified Prenatally by Integrated Analyses in China.
Front Genet
; 10: 1350, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32153624
6.
Two Novel AGXT Mutations Cause the Infantile Form of Primary Hyperoxaluria Type I in a Chinese Family: Research on Missed Mutation.
Front Pharmacol
; 10: 85, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30787879
7.
The Rice Phosphate Transporter Protein OsPT8 Regulates Disease Resistance and Plant Growth.
Sci Rep
; 9(1): 5408, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30931952
8.
Identification of a novel COL4A5 mutation in the proband initially diagnosed as IgAN from a Chinese family with X-linked Alport syndrome.
Sci China Life Sci
; 62(12): 1572-1579, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31209800
9.
Novel phenotypes of NF1 patients from unrelated Chinese families with tibial pseudarthrosis and anemia.
Oncotarget
; 8(24): 39695-39702, 2017 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27980226
10.
Clinical and genomic evaluation of a Chinese patient with a novel deletion associated with Phelan-McDermid syndrome.
Oncotarget
; 7(49): 80327-80335, 2016 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27741506
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