Detalles de la búsqueda
1.
The natural history and genotype-phenotype correlations of TMPRSS3 hearing loss: an international, multi-center, cohort analysis.
Hum Genet
; 143(5): 721-734, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38691166
2.
Early Wnt Signaling Activation Promotes Inner Ear Differentiation via Cell Caudalization in Mouse Stem Cell-Derived Organoids.
Stem Cells
; 41(1): 26-38, 2023 01 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36153788
3.
Dispersed DNA variants underlie hearing loss in South Florida's minority population.
Hum Genomics
; 17(1): 103, 2023 Nov 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-37996878
4.
Chemosensory function recovery in COVID-19 patients: A cross-sectional study.
Am J Otolaryngol
; 45(1): 104047, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37738881
5.
Generation and characterization of a P2rx2 V60L mouse model for DFNA41.
Hum Mol Genet
; 30(11): 985-995, 2021 05 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-33791800
6.
Concurrent Hearing and Genetic Screening of 180,469 Neonates with Follow-up in Beijing, China.
Am J Hum Genet
; 105(4): 803-812, 2019 10 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31564438
7.
New Genotypes and Phenotypes in Patients with 3 Subtypes of Waardenburg Syndrome Identified by Diagnostic Next-Generation Sequencing.
Neural Plast
; 2019: 7143458, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-30936914
8.
ELMOD3, a novel causative gene, associated with human autosomal dominant nonsyndromic and progressive hearing loss.
Hum Genet
; 137(4): 329-342, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29713870
9.
1-α,25-dihydroxyvitamin D3 potentiates avian osteoclast activation by increasing the formation of zipper-like structure via Src/Rac1 signaling.
Biochem Biophys Res Commun
; 501(2): 576-583, 2018 06 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-29753745
10.
Indispensable Role of Ion Channels and Transporters in the Auditory System.
J Cell Physiol
; 232(4): 743-758, 2017 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-27704564
11.
Signaling in the Auditory System: Implications in Hair Cell Regeneration and Hearing Function.
J Cell Physiol
; 232(10): 2710-2721, 2017 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-27869308
12.
Neurotransmitters: The Critical Modulators Regulating Gut-Brain Axis.
J Cell Physiol
; 232(9): 2359-2372, 2017 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-27512962
13.
A missense mutation in DCDC2 causes human recessive deafness DFNB66, likely by interfering with sensory hair cell and supporting cell cilia length regulation.
Hum Mol Genet
; 24(9): 2482-91, 2015 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25601850
14.
Exome sequencing identifies POU4F3 as the causative gene for a large Chinese family with non-syndromic hearing loss.
J Hum Genet
; 62(2): 317-320, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27535032
15.
The Advances in Hearing Rehabilitation and Cochlear Implants in China.
Ear Hear
; 38(6): 647-652, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-28471842
16.
MYO3A Causes Human Dominant Deafness and Interacts with Protocadherin 15-CD2 Isoform.
Hum Mutat
; 37(5): 481-7, 2016 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-26841241
17.
Molecular Structure and Regulation of P2X Receptors With a Special Emphasis on the Role of P2X2 in the Auditory System.
J Cell Physiol
; 231(8): 1656-70, 2016 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-26627116
18.
Intricate Functions of Matrix Metalloproteinases in Physiological and Pathological Conditions.
J Cell Physiol
; 231(12): 2599-621, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27187048
19.
Targeted Resequencing of Deafness Genes Reveals a Founder MYO15A Variant in Northeastern Brazil.
Ann Hum Genet
; 80(6): 327-331, 2016 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-27870113
20.
CRISPR: a versatile tool for both forward and reverse genetics research.
Hum Genet
; 135(9): 971-6, 2016 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-27384229