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1.
Development of an improved inhibitor of Lats kinases to promote regeneration of mammalian organs.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(28): e2206113119, 2022 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35867764
2.
Scaffold Hopping and Optimization of Small Molecule Soluble Adenyl Cyclase Inhibitors Led by Free Energy Perturbation.
J Chem Inf Model
; 63(9): 2828-2841, 2023 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37060320
3.
Addition to "Scaffold Hopping and Optimization of Small Molecule Soluble Adenyl Cyclase Inhibitors Led by Free Energy Perturbation".
J Chem Inf Model
; 64(3): 1106, 2024 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38258980
4.
Lead Optimization of Small Molecule ENL YEATS Inhibitors to Enable In Vivo Studies: Discovery of TDI-11055.
ACS Med Chem Lett
; 15(4): 524-532, 2024 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38628784
5.
Structure-Activity Relationship Studies of Antimalarial Plasmodium Proteasome InhibitorsâPart II.
J Med Chem
; 66(2): 1484-1508, 2023 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36630286
6.
Structure-dependent impairment of intracellular apolipoprotein E4 trafficking and its detrimental effects are rescued by small-molecule structure correctors.
J Biol Chem
; 286(19): 17217-26, 2011 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21454574
7.
MK-5172, a selective inhibitor of hepatitis C virus NS3/4a protease with broad activity across genotypes and resistant variants.
Antimicrob Agents Chemother
; 56(8): 4161-7, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22615282
8.
A potent and selective metabotropic glutamate receptor 4 positive allosteric modulator improves movement in rodent models of Parkinson's disease.
J Pharmacol Exp Ther
; 343(1): 167-77, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22787118
9.
Development of macrocyclic inhibitors of HCV NS3/4A protease with cyclic constrained P2-P4 linkers.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(23): 7207-13, 2012 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23084906
10.
Development of potent macrocyclic inhibitors of genotype 3a HCV NS3/4A protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(23): 7201-6, 2012 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23021993
11.
A Chemical Strategy toward Novel Brain-Penetrant EZH2 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 13(3): 377-387, 2022 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35300079
12.
Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Second-Generation Soluble Adenylyl Cyclase (sAC, ADCY10) Inhibitors with Slow Dissociation Rates.
J Med Chem
; 65(22): 15208-15226, 2022 11 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36346696
13.
Small-Molecule Inhibition of the Acyl-Lysine Reader ENL as a Strategy against Acute Myeloid Leukemia.
Cancer Discov
; 12(11): 2684-2709, 2022 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36053276
14.
Sustained viral response in a hepatitis C virus-infected chimpanzee via a combination of direct-acting antiviral agents.
Antimicrob Agents Chemother
; 55(2): 937-9, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21115793
15.
Whole Cell Active Inhibitors of Mycobacterial Lipoamide Dehydrogenase Afford Selectivity over the Human Enzyme through Tight Binding Interactions.
ACS Infect Dis
; 7(2): 435-444, 2021 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33527832
16.
Discovery of TDI-10229: A Potent and Orally Bioavailable Inhibitor of Soluble Adenylyl Cyclase (sAC, ADCY10).
ACS Med Chem Lett
; 12(8): 1283-1287, 2021 Aug 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34413957
17.
MK-7009, a potent and selective inhibitor of hepatitis C virus NS3/4A protease.
Antimicrob Agents Chemother
; 54(1): 305-11, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19841155
18.
Discovery of triarylethanolamine inhibitors of the Kv1.5 potassium channel.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2493-6, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20304642
19.
Phosphorous acid analogs of novel P2-P4 macrocycles as inhibitors of HCV-NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(9): 2574-8, 2009 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19328685
20.
Synthesis and evaluation of novel tricyclic benzo[4.5]cyclohepta[1.2]pyridine derivatives as NMDA/NR2B antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5132-5, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19648007