Detalles de la búsqueda
1.
Evaluating the contribution of rare variants to type 2 diabetes and related traits using pedigrees.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(2): 379-384, 2018 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29279374
2.
PRIMAL: Fast and accurate pedigree-based imputation from sequence data in a founder population.
PLoS Comput Biol
; 11(3): e1004139, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25735005
3.
Ethnic-specific associations of rare and low-frequency DNA sequence variants with asthma.
Nat Commun
; 6: 5965, 2015 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25591454
4.
Federated querying architecture with clinical & translational health IT application.
J Med Syst
; 35(5): 1211-24, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21537849
5.
Federating clinical data from six pediatric hospitals: process and initial results from the PHIS+ Consortium.
AMIA Annu Symp Proc
; 2011: 994-1003, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22195159
6.
Architecture of a federated query engine for heterogeneous resources.
AMIA Annu Symp Proc
; 2009: 70-4, 2009 Nov 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20351825
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