Detalles de la búsqueda
1.
Tetrahydrobenzothiophene carboxamides: Beyond the kinase domain and into the fatty acid realm.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(18): 4462-4466, 2017 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28807439
2.
Diverse heterocyclic scaffolds as dCTP pyrophosphatase 1 inhibitors. Part 1: Triazoles, triazolopyrimidines, triazinoindoles, quinoline hydrazones and arylpiperazines.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(16): 3897-3904, 2017 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28687206
3.
Diverse heterocyclic scaffolds as dCTP pyrophosphatase 1 inhibitors. Part 2: Pyridone- and pyrimidinone-derived systems.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3219-3225, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28655422
4.
Novel spirocyclic systems via multicomponent aza-Diels-Alder reaction.
Org Biomol Chem
; 15(37): 7758-7764, 2017 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28891572
5.
Vinylic MIDA Boronates: New Building Blocks for the Synthesis of Aza-Heterocycles.
Chemistry
; 21(20): 7394-8, 2015 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25809883
6.
Chemical strategies for development of ATR inhibitors.
Expert Rev Mol Med
; 16: e10, 2014 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24810715
7.
Stereoselective synthesis of carbocyclic analogues of the nucleoside Q precursor (PreQ0).
Beilstein J Org Chem
; 10: 1333-8, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24991286
8.
Identification and evaluation of small-molecule inhibitors against the dNTPase SAMHD1 via a comprehensive screening funnel.
iScience
; 27(2): 108907, 2024 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38318365
9.
Manganese dioxide mediated one-pot synthesis of methyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate: Concise synthesis of alangiobussinine.
Beilstein J Org Chem
; 7: 1407-11, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22043251
10.
Author Correction: Targeted NUDT5 inhibitors block hormone signaling in breast cancer cells.
Nat Commun
; 10(1): 5050, 2019 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31676755
11.
Targeted NUDT5 inhibitors block hormone signaling in breast cancer cells.
Nat Commun
; 9(1): 250, 2018 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29343827
12.
Structure-metabolism-relationships in the microsomal clearance of piperazin-1-ylpyridazines.
Medchemcomm
; 8(7): 1553-1560, 2017 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30108867
13.
Crystal Structure of the Emerging Cancer Target MTHFD2 in Complex with a Substrate-Based Inhibitor.
Cancer Res
; 77(4): 937-948, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27899380
14.
Identification of Triazolothiadiazoles as Potent Inhibitors of the dCTP Pyrophosphatase 1.
J Med Chem
; 60(5): 2148-2154, 2017 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28145708
15.
Inhibitory Kappa B Kinase α (IKKα) Inhibitors That Recapitulate Their Selectivity in Cells against Isoform-Related Biomarkers.
J Med Chem
; 60(16): 7043-7066, 2017 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28737909
16.
Piperazin-1-ylpyridazine Derivatives Are a Novel Class of Human dCTP Pyrophosphatase 1 Inhibitors.
J Med Chem
; 60(10): 4279-4292, 2017 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28508636
17.
Discovery of the First Potent and Selective Inhibitors of Human dCTP Pyrophosphatase 1.
J Med Chem
; 59(3): 1140-1148, 2016 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26771665
18.
Lysophosphatidic acid receptor (LPAR) modulators: The current pharmacological toolbox.
Prog Lipid Res
; 58: 51-75, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25704399
19.
Small-molecule inhibitors of IκB kinase (IKK) and IKK-related kinases.
Pharm Pat Anal
; 2(4): 481-98, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24237125
20.
Correction to Piperazin-1-ylpyridazine Derivatives Are a Novel Class of Human dCTP Pyrophosphatase 1 Inhibitors.
J Med Chem
; 60(17): 7614, 2017 09 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28862438
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