Detalles de la búsqueda
1.
Neonatal Behçet's disease with Raynaud phenomenon.
J Neonatal Perinatal Med
; 9(4): 423-425, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27834783
2.
[Severe fetal anemia and neonatal epileptic encephalopathy caused by a novel PNPO mutation]. / Anemia fetal grave y encefalopatia epileptica neonatal causada por una nueva mutacion en el gen PNPO.
Rev Neurol
; 65(7): 335-336, 2017 Oct 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-28929476
3.
[Noonan's syndrome caused by a mutation in the PTPN11 gene]. / Síndrome de Noonan por mutación en el gen PTPN11.
An Pediatr (Barc)
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Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17194341
4.
[Fraser syndrome caused by a new mutation in the FREM2 gene]. / Síndrome de Fraser: nueva mutación en el gen FREM2.
An Pediatr (Barc)
; 82(3): 207-8, 2015 Mar.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-24837523
5.
Malformación cerebral en dos niños inmigrantes / Cerebral malformation in two immigrant children
Acta pediatr. esp
; 67(4): 185-188, abr. 2009. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-74163
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