Detalles de la búsqueda
1.
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations.
Cell
; 182(5): 1198-1213.e14, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888493
2.
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases.
Cell
; 182(5): 1214-1231.e11, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888494
3.
Multimodal CRISPR perturbations of GWAS loci associated with coronary artery disease in vascular endothelial cells.
PLoS Genet
; 19(3): e1010680, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36928188
4.
Variation and impact of polygenic hematologic traits in monogenic sickle cell disease.
Haematologica
; 108(3): 870-881, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36226494
5.
Rare and low-frequency coding variants alter human adult height.
Nature
; 542(7640): 186-190, 2017 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28146470
6.
PHACTR1 splicing isoforms and eQTLs in atherosclerosis-relevant human cells.
BMC Med Genet
; 19(1): 97, 2018 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29884117
7.
Whole-genome sequencing in French Canadians from Quebec.
Hum Genet
; 135(11): 1213-1221, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27376640
8.
Myocardial Infarction-Associated SNP at 6p24 Interferes With MEF2 Binding and Associates With PHACTR1 Expression Levels in Human Coronary Arteries.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 35(6): 1472-1479, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25838425
9.
Deep resequencing of GWAS loci identifies rare variants in CARD9, IL23R and RNF186 that are associated with ulcerative colitis.
PLoS Genet
; 9(9): e1003723, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24068945
10.
Strategies to fine-map genetic associations with lipid levels by combining epigenomic annotations and liver-specific transcription profiles.
Genomics
; 104(2): 105-12, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24997396
11.
Genetic association analysis highlights new loci that modulate hematological trait variation in Caucasians and African Americans.
Hum Genet
; 129(3): 307-17, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21153663
12.
Proteome-wide identification of poly(ADP-ribose) binding proteins and poly(ADP-ribose)-associated protein complexes.
Nucleic Acids Res
; 36(22): 6959-76, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18981049
13.
Integrative analysis of vascular endothelial cell genomic features identifies AIDA as a coronary artery disease candidate gene.
Genome Biol
; 20(1): 133, 2019 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31287004
14.
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution.
Nat Genet
; 51(3): 452-469, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30778226
15.
Variants at the APOE /C1/C2/C4 Locus Modulate Cholesterol Efflux Capacity Independently of High-Density Lipoprotein Cholesterol.
J Am Heart Assoc
; 7(16): e009545, 2018 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30369316
16.
Nonsense mutations in BAG3 are associated with early-onset dilated cardiomyopathy in French Canadians.
Can J Cardiol
; 30(12): 1655-61, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25448463
17.
Rare and low-frequency coding variants in CXCR2 and other genes are associated with hematological traits.
Nat Genet
; 46(6): 629-34, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24777453
18.
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height.
Nat Genet
; 46(11): 1173-86, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25282103
19.
Pooled DNA resequencing of 68 myocardial infarction candidate genes in French canadians.
Circ Cardiovasc Genet
; 5(5): 547-54, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22923420
20.
Deep resequencing of GWAS loci identifies independent rare variants associated with inflammatory bowel disease.
Nat Genet
; 43(11): 1066-73, 2011 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21983784