Detalles de la búsqueda
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The Seattle Criteria increase the specificity of preparticipation ECG screening among elite athletes.
Br J Sports Med
; 48(15): 1144-50, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23813487
2.
Copy-number mutations on chromosome 17q24.2-q24.3 in congenital generalized hypertrichosis terminalis with or without gingival hyperplasia.
Am J Hum Genet
; 84(6): 807-13, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19463983
3.
Computed Tomography-Measured Psoas Muscle Density as a Predictive Factor for Hypophosphatemia Associated With Refeeding.
JPEN J Parenter Enteral Nutr
; 45(4): 800-809, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32567693
4.
A novel single-base deletion in ROR2 causes atypical brachydactyly type B1 with cutaneous syndactyly in a large Chinese family.
J Hum Genet
; 54(7): 422-5, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19461659
5.
The "Negative" Impact of a Subgaleal Drain: Post-cranioplasty Negative Pressure Subgaleal Drain-induced Ascending Transtentorial Herniation.
Asian J Neurosurg
; 14(1): 256-261, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30937048
6.
Prospect of medical genetics in China from a historical point of view.
Chin Med Sci J
; 23(2): 65-7, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18686623
7.
Computed Tomography-Measured Psoas Density Predicts Outcomes After Enterocutaneous Fistula Repair.
JPEN J Parenter Enteral Nutr
; 42(1): 176-185, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29505144
8.
Computed tomography measured psoas density predicts outcomes in trauma.
Surgery
; 162(2): 377-384, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28551380
9.
[A DNA duplication at chromosome 10q24.3 is associated with split-hand split-foot malformation in a Chinese family].
Zhonghua Yi Xue Za Zhi
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Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-16681918
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pH-Sensitive and Thermosensitive Hydrogels as Stem-Cell Carriers for Cardiac Therapy.
ACS Appl Mater Interfaces
; 8(17): 10752-60, 2016 05 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27064934
11.
Characterization of ZNF333, a novel double KRAB domain containing zinc finger gene on human chromosome 19p13.1.
Biochim Biophys Acta
; 1577(1): 121-5, 2002 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12151103
12.
Modest agreement in ECG interpretation limits the application of ECG screening in young athletes.
Heart Rhythm
; 12(1): 130-6, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25285648
13.
Novel mutations of the RNA-specific adenosine deaminase gene (DSRAD) in Chinese families with dyschromatosis symmetrica hereditaria.
J Invest Dermatol
; 122(4): 896-9, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15102079
14.
Postaxial polydactyly type A/B (PAP-A/B) is linked to chromosome 19p13.1-13.2 in a Chinese kindred.
Eur J Hum Genet
; 10(3): 162-6, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11973619
15.
[A de nono I462S mutation in the KRT6A gene is associated with pachyonychia congenita type I].
Zhonghua Yi Xue Za Zhi
; 84(16): 1344-7, 2004 Aug 17.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-15387942
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Comparison of frequency of significant electrocardiographic abnormalities in endurance versus nonendurance athletes.
Am J Cardiol
; 113(9): 1567-73, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24641963
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Cardiac differentiation of cardiosphere-derived cells in scaffolds mimicking morphology of the cardiac extracellular matrix.
Acta Biomater
; 10(8): 3449-62, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24769114
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Factors associated with decreased kidney function in HIV-infected adults enrolled in the MTCT-Plus Initiative in sub-Saharan Africa.
J Acquir Immune Defic Syndr
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21266908
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Adult clinical and immunologic outcomes of the national antiretroviral treatment program in Rwanda during 2004-2005.
J Acquir Immune Defic Syndr
; 52(1): 49-55, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19617847
20.
Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause Marie Unna hereditary hypotrichosis.
Nat Genet
; 41(2): 228-33, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19122663