Detalles de la búsqueda
1.
t(15;21) translocations leading to the concurrent downregulation of RUNX1 and its transcription factor partner genes SIN3A and TCF12 in myeloid disorders.
Mol Cancer
; 14: 211, 2015 Dec 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-26671595
2.
FOXP1 and TP63 involvement in the progression of myelodysplastic syndrome with 5q- and additional cytogenetic abnormalities.
BMC Cancer
; 14: 396, 2014 Jun 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24893616
3.
A rare but recurrent t(8;13)(q24;q14) translocation in B-cell chronic lymphocytic leukaemia causing MYC up-regulation and concomitant loss of PVT1, miR-15/16 and DLEU7.
Br J Haematol
; 172(2): 296-9, 2016 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-26010203
4.
1q23.1 homozygous deletion and downregulation of Fc receptor-like family genes confer poor prognosis in chronic lymphocytic leukemia.
Clin Exp Med
; 19(2): 261-267, 2019 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-30877410
5.
Characterization of t(6;11)(p21;q12) in a renal-cell carcinoma of an adult patient.
Genes Chromosomes Cancer
; 46(5): 419-26, 2007 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-17285572
6.
Homozygous inactivation of NF1 gene in a patient with familial NF1 and disseminated neuroblastoma.
Am J Med Genet A
; 118A(4): 309-13, 2003 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-12687660
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