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ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.
Brain
; 139(Pt 1): 73-85, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26556829
2.
Hereditary spastic paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 86(6): 702-4, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25352184
3.
Exercise attenuates the clinical, synaptic and dendritic abnormalities of experimental autoimmune encephalomyelitis.
Neurobiol Dis
; 36(1): 51-9, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19591937
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Profile of pitolisant in the management of narcolepsy: design, development, and place in therapy.
Drug Des Devel Ther
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30214155
5.
Hereditary spastic paraplegia: clinical-genetic characteristics and evolving molecular mechanisms.
Exp Neurol
; 261: 518-39, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24954637
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Neuropharmacology
; 64: 108-13, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-22863599
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