Detalles de la búsqueda
1.
A new highly penetrant form of obesity due to deletions on chromosome 16p11.2.
Nature
; 463(7281): 671-5, 2010 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20130649
2.
Placental antiangiogenic prolactin fragments are increased in human and rat maternal diabetes.
Biochim Biophys Acta
; 1842(9): 1783-93, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24984282
3.
Multiple functional polymorphisms in the G6PC2 gene contribute to the association with higher fasting plasma glucose levels.
Diabetologia
; 56(6): 1306-16, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23508304
4.
Contribution of 24 obesity-associated genetic variants to insulin resistance, pancreatic beta-cell function and type 2 diabetes risk in the French population.
Int J Obes (Lond)
; 37(7): 980-5, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23090577
5.
No evidence for linkage or for diabetes-associated mutations in the activin type 2B receptor gene (ACVR2B) in French patients with mature-onset diabetes of the young or type 2 diabetes.
Diabetes
; 50(5): 1219-21, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11334431
6.
Transcription factor gene MNX1 is a novel cause of permanent neonatal diabetes in a consanguineous family.
Diabetes Metab
; 39(3): 276-80, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23562494
7.
Effect of common polymorphisms in the HNF4alpha promoter on susceptibility to type 2 diabetes in the French Caucasian population.
Diabetologia
; 48(3): 440-4, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15735892
8.
Hypoadiponectinaemia and high risk of type 2 diabetes are associated with adiponectin-encoding (ACDC) gene promoter variants in morbid obesity: evidence for a role of ACDC in diabesity.
Diabetologia
; 48(5): 892-9, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15830179
9.
The adiponectin gene SNP+45 is associated with coronary artery disease in Type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus.
Diabet Med
; 21(7): 776-81, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15209773
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