Detalles de la búsqueda
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Drug Design Strategies to Avoid Resistance in Direct-Acting Antivirals and Beyond.
Chem Rev
; 121(6): 3238-3270, 2021 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33410674
2.
Dual Inhibitors of Main Protease (MPro) and Cathepsin L as Potent Antivirals against SARS-CoV2.
J Am Chem Soc
; 144(46): 21035-21045, 2022 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36356199
3.
Pan-3C Protease Inhibitor Rupintrivir Binds SARS-CoV-2 Main Protease in a Unique Binding Mode.
Biochemistry
; 60(39): 2925-2931, 2021 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34506130
4.
Molecular Determinants of Epistasis in HIV-1 Protease: Elucidating the Interdependence of L89V and L90M Mutations in Resistance.
Biochemistry
; 58(35): 3711-3726, 2019 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31386353
5.
HIV-1 protease inhibitors with a P1 phosphonate modification maintain potency against drug-resistant variants by increased interactions with flap residues.
Eur J Med Chem
; 257: 115501, 2023 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37244161
6.
Selection of HIV-1 for resistance to fifth-generation protease inhibitors reveals two independent pathways to high-level resistance.
Elife
; 122023 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36920025
7.
Defining the substrate envelope of SARS-CoV-2 main protease to predict and avoid drug resistance.
Nat Commun
; 13(1): 3556, 2022 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35729165
8.
Crystal Structure of SARS-CoV-2 Main Protease in Complex with the Non-Covalent Inhibitor ML188.
Viruses
; 13(2)2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33503819
9.
Unique structural solution from a VH3-30 antibody targeting the hemagglutinin stem of influenza A viruses.
Nat Commun
; 12(1): 559, 2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33495478
10.
Inhibiting HTLV-1 Protease: A Viable Antiviral Target.
ACS Chem Biol
; 16(3): 529-538, 2021 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33619959
11.
Optimizing the refinement of merohedrally twinned P61 HIV-1 protease-inhibitor cocrystal structures.
Acta Crystallogr D Struct Biol
; 76(Pt 3): 302-310, 2020 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32133994
12.
Structural Analysis of Potent Hybrid HIV-1 Protease Inhibitors Containing Bis-tetrahydrofuran in a Pseudosymmetric Dipeptide Isostere.
J Med Chem
; 63(15): 8296-8313, 2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32672965
13.
Avoiding Drug Resistance by Substrate Envelope-Guided Design: Toward Potent and Robust HCV NS3/4A Protease Inhibitors.
mBio
; 11(2)2020 03 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32234812
14.
HIV-1 Protease Inhibitors Incorporating Stereochemically Defined P2' Ligands To Optimize Hydrogen Bonding in the Substrate Envelope.
J Med Chem
; 62(17): 8062-8079, 2019 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31386368
15.
Structural Adaptation of Darunavir Analogues against Primary Mutations in HIV-1 Protease.
ACS Infect Dis
; 5(2): 316-325, 2019 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30543749
16.
Picomolar to Micromolar: Elucidating the Role of Distal Mutations in HIV-1 Protease in Conferring Drug Resistance.
ACS Chem Biol
; 14(11): 2441-2452, 2019 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31361460
17.
Quinoxaline-Based Linear HCV NS3/4A Protease Inhibitors Exhibit Potent Activity against Drug Resistant Variants.
ACS Med Chem Lett
; 9(7): 691-696, 2018 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30034602
18.
Correction to Structural Adaptation of Darunavir Analogues against Primary Mutations in HIV-1 Protease.
ACS Infect Dis
; 5(6): 1044, 2019 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30990653
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