Detalles de la búsqueda
1.
An approach for determining allowable between reagent lot variation.
Clin Chem Lab Med
; 60(5): 681-688, 2022 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35172415
2.
Validation and verification of examination procedures in medical laboratories: opinion of the EFLM Working Group Accreditation and ISO/CEN standards (WG-A/ISO) on dealing with ISO 15189:2012 demands for method verification and validation.
Clin Chem Lab Med
; 58(3): 361-367, 2020 02 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31714885
3.
Documenting metrological traceability as intended by ISO 15189:2012: A consensus statement about the practice of the implementation and auditing of this norm element.
Clin Chem Lab Med
; 57(4): 459-464, 2019 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30511927
4.
Accreditation process in European countries - an EFLM survey.
Clin Chem Lab Med
; 54(4): 545-51, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26744251
5.
Recommendation for the review of biological reference intervals in medical laboratories.
Clin Chem Lab Med
; 54(12): 1893-1900, 2016 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27748267
6.
Flexible scope for ISO 15189 accreditation: a guidance prepared by the European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EFLM) Working Group Accreditation and ISO/CEN standards (WG-A/ISO).
Clin Chem Lab Med
; 53(8): 1173-80, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26055950
7.
Corrigendum to: Recommendation for the review of biological reference intervals in medical laboratories.
Clin Chem Lab Med
; 55(3): 470, 2017 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28161692
8.
Improving the laboratory result release process in the light of ISO 15189:2012 standard.
Clin Chim Acta
; 522: 167-173, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34418364
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