Detalles de la búsqueda
1.
Clinical, radiographic and molecular characterization of two unrelated families with multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy.
BMC Musculoskelet Disord
; 24(1): 735, 2023 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37710205
2.
A novel MYT1L mutation in a patient with severe early-onset obesity and intellectual disability.
Am J Med Genet A
; 176(9): 1972-1975, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30055078
3.
The allergic march comprises the coexistence of related patterns of allergic disease not just the progressive development of one disease.
Acta Paediatr
; 105(12): 1472-1479, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27381249
4.
A persistently high body mass index increases the risk of atopic asthma at school age.
Acta Paediatr
; 104(7): 707-12, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25818987
5.
Antibiotics in the first week of life is a risk factor for allergic rhinitis at school age.
Pediatr Allergy Immunol
; 25(5): 468-72, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24912441
6.
Prothrombotic state in young females with severe early-onset obesity.
Pediatr Res
; 83(1-1): 2-4, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29068434
7.
Identification of GLI1 and KIAA0825 Variants in Two Families with Postaxial Polydactyly.
Genes (Basel)
; 14(4)2023 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37107627
8.
Targeted Exome Sequencing of Genes Involved in Rare CNVs in Early-Onset Severe Obesity.
Front Genet
; 13: 839349, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35330733
9.
Lipocalin-2 is associated with FGF23 in WNT1 and PLS3 osteoporosis.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 954730, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36157448
10.
Case report: A novel de novo IGF2 missense variant in a Finnish patient with Silver-Russell syndrome.
Front Pediatr
; 10: 969881, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36268036
11.
SLC26A2-Associated Diastrophic Dysplasia and rMED-Clinical Features in Affected Finnish Children and Review of the Literature.
Genes (Basel)
; 12(5)2021 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34064542
12.
GNAS, PDE4D, and PRKAR1A Mutations and GNAS Methylation Changes Are Not a Common Cause of Isolated Early-Onset Severe Obesity Among Finnish Children.
Front Pediatr
; 8: 145, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32318528
13.
Rare Variants in Genes Linked to Appetite Control and Hypothalamic Development in Early-Onset Severe Obesity.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 11: 81, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32153512
14.
Copy Number Variants Are Enriched in Individuals With Early-Onset Obesity and Highlight Novel Pathogenic Pathways.
J Clin Endocrinol Metab
; 102(8): 3029-3039, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28605459
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>