Detalles de la búsqueda
1.
Detection of Copy Number Variants by Short Multiply Aggregated Sequence Homologies.
J Mol Diagn
; 22(12): 1476-1481, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33132082
2.
Analytical Validation of Clinical Whole-Genome and Transcriptome Sequencing of Patient-Derived Tumors for Reporting Targetable Variants in Cancer.
J Mol Diagn
; 20(6): 822-835, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30138725
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