Detalles de la búsqueda
1.
ATP8B1, ABCB11, and ABCB4 Genes Defects: Novel Mutations Associated with Cholestasis with Different Phenotypes and Outcomes.
J Pediatr
; 236: 113-123.e2, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33915153
2.
Liver Failure Among Young Saudi Infants: Etiology, Clinical Presentation, and Outcome.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 70(2): e26-e32, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31978013
3.
Bile Acid Synthesis Disorders in Arabs: A 10-year Screening Study.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 65(6): 613-620, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28902093
4.
Clinical and molecular characteristics of mitochondrial DNA depletion syndrome associated with neonatal cholestasis and liver failure.
J Pediatr
; 164(3): 553-9.e1-2, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24321534
5.
Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies.
Genome Med
; 11(1): 38, 2019 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31203817
6.
Gastric heterotopia of rectum in a child: a mimicker of solitary rectal ulcer syndrome.
Ann Saudi Med
; 34(3): 245-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25266186
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