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1.
OPA1 mutation affects autophagy and triggers senescence in autosomal dominant optic atrophy plus fibroblasts.
Hum Mol Genet
; 33(9): 768-786, 2024 Apr 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38280232
2.
Mitofusin 2 mutation drives cell proliferation in Charcot-Marie-Tooth 2A fibroblasts.
Hum Mol Genet
; 32(2): 333-350, 2023 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35994048
3.
Classical and Innovative Evidence for Therapeutic Strategies in Retinal Dysfunctions.
Int J Mol Sci
; 25(4)2024 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38396799
4.
Fishing in the Cell Powerhouse: Zebrafish as A Tool for Exploration of Mitochondrial Defects Affecting the Nervous System.
Int J Mol Sci
; 20(10)2019 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31096646
5.
F13A1 Gene Variant (V34L) and Residual Circulating FXIIIA Levels Predict Short- and Long-Term Mortality in Acute Myocardial Infarction after Coronary Angioplasty.
Int J Mol Sci
; 19(9)2018 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30223472
6.
Motherhood in Alternative Detention Conditions: A Preliminary Case-Control Study.
Int J Environ Res Public Health
; 19(10)2022 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35627538
7.
Host genetics impact on SARS-CoV-2 vaccine-induced immunoglobulin levels and dynamics: The role of TP53, ABO, APOE, ACE2, HLA-A, and CRP genes.
Front Genet
; 13: 1028081, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36531241
8.
Microglia-derived CCL2 has a prime role in neocortex neuroinflammation.
Fluids Barriers CNS
; 19(1): 68, 2022 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36042496
9.
Neural crest cell-derived pericytes act as pro-angiogenic cells in human neocortex development and gliomas.
Fluids Barriers CNS
; 18(1): 14, 2021 Mar 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33743764
10.
Cis-Segregation of c.1171C>T Stop Codon (p.R391*) in SERPINC1 Gene and c.1691G>A Transition (p.R506Q) in F5 Gene and Selected GWAS Multilocus Approach in Inherited Thrombophilia.
Genes (Basel)
; 12(6)2021 06 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34207366
11.
Genetics and Epigenetics of One-Carbon Metabolism Pathway in Autism Spectrum Disorder: A Sex-Specific Brain Epigenome?
Genes (Basel)
; 12(5)2021 05 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34065323
12.
Bi-allelic variants in MTMR5/SBF1 cause Charcot-Marie-Tooth type 4B3 featuring mitochondrial dysfunction.
BMC Med Genomics
; 14(1): 157, 2021 06 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34118926
13.
Maternal Haplotypes in DHFR Promoter and MTHFR Gene in Tuning Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Onset-Latency: Genetic/Epigenetic Mother/Child Dyad Study (GEMCDS).
Genes (Basel)
; 10(9)2019 08 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31443485
14.
Defining the role of NG2-expressing cells in experimental models of multiple sclerosis. A biofunctional analysis of the neurovascular unit in wild type and NG2 null mice.
PLoS One
; 14(3): e0213508, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30870435
15.
Mitochondrial DNA copy number in affected and unaffected LHON mutation carriers.
BMC Res Notes
; 11(1): 911, 2018 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30572950
16.
Tunneling nanotubes evoke pericyte/endothelial communication during normal and tumoral angiogenesis.
Fluids Barriers CNS
; 15(1): 28, 2018 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30290761
17.
Inherited genetic predispositions in F13A1 and F13B genes predict abdominal adhesion formation: identification of gender prognostic indicators.
Sci Rep
; 8(1): 16916, 2018 11 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30446716
18.
Gene-gene interactions among coding genes of iron-homeostasis proteins and APOE-alleles in cognitive impairment diseases.
PLoS One
; 13(3): e0193867, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29518107
19.
Uncoupling FoxO3A mitochondrial and nuclear functions in cancer cells undergoing metabolic stress and chemotherapy.
Cell Death Dis
; 9(2): 231, 2018 02 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29445193
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