Detalles de la búsqueda
1.
Homozygosity by descent of a 3Mb chromosome 17 haplotype causes coinheritance of Glanzmann thrombasthenia and primary ciliary dyskinesia.
Blood
; 122(26): 4289-91, 2013 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24357714
2.
Outcome of patients with splanchnic venous thrombosis presenting without overt MPN: a role for the JAK2 V617F mutation re-evaluation.
Thromb Res
; 132(2): e99-e104, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23916380
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