Detalles de la búsqueda
1.
A QTL on Chr 5 modifies hearing loss associated with the fascin-2 variant of DBA/2J mice.
Mamm Genome
; 26(7-8): 338-47, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26092689
2.
Deletion in Catna2, encoding alpha N-catenin, causes cerebellar and hippocampal lamination defects and impaired startle modulation.
Nat Genet
; 31(3): 279-84, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12089526
3.
Editing-defective tRNA synthetase causes protein misfolding and neurodegeneration.
Nature
; 443(7107): 50-5, 2006 Sep 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16906134
4.
The R109H variant of fascin-2, a developmentally regulated actin crosslinker in hair-cell stereocilia, underlies early-onset hearing loss of DBA/2J mice.
J Neurosci
; 30(29): 9683-94, 2010 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20660251
5.
Mutation of the Cyba gene encoding p22phox causes vestibular and immune defects in mice.
J Clin Invest
; 118(3): 1176-85, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18292807
6.
Deletion of a Long-Range Dlx5 Enhancer Disrupts Inner Ear Development in Mice.
Genetics
; 208(3): 1165-1179, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29301908
7.
The chloride intracellular channel protein CLIC5 is expressed at high levels in hair cell stereocilia and is essential for normal inner ear function.
J Neurosci
; 26(40): 10188-98, 2006 Oct 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17021174
8.
Hearing impairment in hypothyroid dwarf mice caused by mutations of the thyroid peroxidase gene.
J Assoc Res Otolaryngol
; 15(1): 45-55, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24297261
9.
Mutations of the mouse ELMO domain containing 1 gene (Elmod1) link small GTPase signaling to actin cytoskeleton dynamics in hair cell stereocilia.
PLoS One
; 7(4): e36074, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22558334
10.
Genetic background effects on age-related hearing loss associated with Cdh23 variants in mice.
Hear Res
; 283(1-2): 80-8, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22138310
11.
Targeted knockout and lacZ reporter expression of the mouse Tmhs deafness gene and characterization of the hscy-2J mutation.
Mamm Genome
; 18(9): 646-56, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17876667
12.
A missense mutation in the previously undescribed gene Tmhs underlies deafness in hurry-scurry (hscy) mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 102(22): 7894-9, 2005 May 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-15905332
13.
The harlequin mouse mutation downregulates apoptosis-inducing factor.
Nature
; 419(6905): 367-74, 2002 Sep 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12353028
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