Detalles de la búsqueda
1.
Rare Variants in BNC2 Are Implicated in Autosomal-Dominant Congenital Lower Urinary-Tract Obstruction.
Am J Hum Genet
; 104(5): 994-1006, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31051115
2.
Overactivity or blockade of transforming growth factor-ß each generate a specific ureter malformation.
J Pathol
; 249(4): 472-484, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31400222
3.
Lrig2 and Hpse2, mutated in urofacial syndrome, pattern nerves in the urinary bladder.
Kidney Int
; 95(5): 1138-1152, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30885509
4.
Human pluripotent stem cell-derived kidney organoids reveal tubular epithelial pathobiology of heterozygous HNF1B-associated dysplastic kidney malformations.
Stem Cell Reports
; 2024 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38788724
5.
Bi-allelic variants in CELSR3 are implicated in central nervous system and urinary tract anomalies.
NPJ Genom Med
; 9(1): 18, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38429302
6.
Predicting congenital renal tract malformation genes using machine learning.
Sci Rep
; 13(1): 13204, 2023 08 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37580336
7.
Neurogenic Defects Occur in LRIG2-Associated Urinary Bladder Disease.
Kidney Int Rep
; 8(7): 1417-1429, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37441484
8.
Narrowing the chromosome 22q11.2 locus duplicated in bladder exstrophy-epispadias complex.
J Pediatr Urol
; 18(3): 362.e1-362.e8, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35491304
9.
Expanding the HPSE2 Genotypic Spectrum in Urofacial Syndrome, A Disease Featuring a Peripheral Neuropathy of the Urinary Bladder.
Front Genet
; 13: 896125, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35812751
10.
Diverse ancestry whole-genome sequencing association study identifies TBX5 and PTK7 as susceptibility genes for posterior urethral valves.
Elife
; 112022 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36124557
11.
In situ Hybridization of miRNAs in Human Embryonic Kidney and Human Pluripotent Stem Cell-derived Kidney Organoids.
Bio Protoc
; 11(17): e4150, 2021 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34604455
12.
Envisioning treating genetically-defined urinary tract malformations with viral vector-mediated gene therapy.
J Pediatr Urol
; 17(5): 610-620, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34312114
13.
The miR-199a/214 Cluster Controls Nephrogenesis and Vascularization in a Human Embryonic Stem Cell Model.
Stem Cell Reports
; 16(1): 134-148, 2021 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33306987
14.
Experimental long-term diabetes mellitus alters the transcriptome and biomechanical properties of the rat urinary bladder.
Sci Rep
; 11(1): 15529, 2021 07 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34330963
15.
SLC20A1 Is Involved in Urinary Tract and Urorectal Development.
Front Cell Dev Biol
; 8: 567, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32850778
16.
Serum-Free Organ Culture of the Embryonic Mouse Ureter.
Methods Mol Biol
; 1926: 31-38, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30742260
17.
Congenital Disorders of the Human Urinary Tract: Recent Insights From Genetic and Molecular Studies.
Front Pediatr
; 7: 136, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31032239
18.
Loss-of-function variants in myocardin cause congenital megabladder in humans and mice.
J Clin Invest
; 129(12): 5374-5380, 2019 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31513549
Resultados
1 -
18
de 18
1
Próxima >
>>