Detalles de la búsqueda
1.
The solitary median maxillary central incisor (SMMCI) syndrome: Associations, prenatal diagnosis, and outcomes.
Prenat Diagn
; 39(6): 415-419, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30900264
2.
Neurofibromatosis type I: mutation spectrum of NF1 in spanish patients.
Ann Hum Genet
; 82(6): 425-436, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30014477
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Hyperinsulinemic hypoglycemia in a patient with an intragenic NSD1 mutation.
Am J Med Genet A
; 170A(2): 544-546, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26487424
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Newborn screening for severe combined immunodeficiency does not identify bare lymphocyte syndrome.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453137
5.
[Leber hereditary optic neuropathy: Usefulness of next generation sequencing to study mitochondrial mutations on apparent homoplasmy]. / Neuropatía óptica de Leber: utilidad de la secuenciación masiva en el estudio de mutaciones mitocondriales en aparente homoplasmia.
Med Clin (Barc)
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Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26683077
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[Influenza virus in pediatrics. A reason for hospitalization]. / El virus de la gripe en pediatría. Un motivo de hospitalización.
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Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17335696
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High prevalence of hepatitis C virus subtypes 4c and 4d in Malaga (Spain): phylogenetic and epidemiological analyses.
J Med Virol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16998884
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Neuropatía óptica de Leber: utilidad de la secuenciación masiva en el estudio de mutaciones mitocondriales en aparente homoplasmia / Leber hereditary optic neuropathy: Usefulness of next generation sequencing to study mitochondrial mutations on apparent homoplasmy
Med. clín (Ed. impr.)
; 146(4): 163-166, feb. 2016. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-147840
9.
El virus de la gripe en pediatría. Un motivo de hospitalización / Influenza virus in pediatrics. A reason for hospitalization
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.)
; 25(3): 177-183, mar. 2007. tab, graf
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-053160
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