Detalles de la búsqueda
1.
Allelic variants in TLR10 gene may influence bilateral affectation and clinical course of Meniere's disease.
Immunogenetics
; 65(5): 345-55, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23370977
2.
Functional variants of MIF, INFG and TFNA genes are not associated with disease susceptibility or hearing loss progression in patients with Ménière's disease.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 270(4): 1521-9, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23179933
3.
Absence of COCH mutations in patients with Meniere disease.
Eur J Hum Genet
; 12(1): 75-8, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14704763
4.
MICA-STR A.4 is associated with slower hearing loss progression in patients with Ménière's disease.
Otol Neurotol
; 33(2): 223-9, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22222578
5.
Functional variants in NOS1 and NOS2A are not associated with progressive hearing loss in Ménière's disease in a European Caucasian population.
DNA Cell Biol
; 30(9): 699-708, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21612410
6.
Association of a functional polymorphism of PTPN22 encoding a lymphoid protein phosphatase in bilateral Meniere's disease.
Laryngoscope
; 120(1): 103-7, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19780033
7.
Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) longer alleles spanning the promoter region may confer protection to bilateral Meniere's disease.
Acta Otolaryngol
; 129(11): 1222-5, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19863315
8.
High prevalence of the W24X mutation in the gene encoding connexin-26 (GJB2) in Spanish Romani (gypsies) with autosomal recessive non-syndromic hearing loss.
Am J Med Genet A
; 137A(3): 255-8, 2005 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16088916
9.
Expression of A, B, C and DR antigens in definite Meniere's disease in a Spanish population.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 259(7): 347-50, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12189399
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