Detalles de la búsqueda
1.
A Novel Homozygous Stop Mutation in IL23R Causes Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease.
J Clin Immunol
; 42(8): 1638-1652, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35829840
2.
iPSC-derived neurons profiling reveals GABAergic circuit disruption and acetylated α-tubulin defect which improves after iHDAC6 treatment in Rett syndrome.
Exp Cell Res
; 368(2): 225-235, 2018 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29730163
3.
A validated gRNA library for CRISPR/Cas9 targeting of the human glycosyltransferase genome.
Glycobiology
; 28(5): 295-305, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29315387
4.
Common variable immunodeficiency in two kindreds with heterogeneous phenotypes caused by novel heterozygous NFKB1 mutations.
Front Immunol
; 13: 973543, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36203612
5.
Dynamics of Indel Profiles Induced by Various CRISPR/Cas9 Delivery Methods.
Prog Mol Biol Transl Sci
; 152: 49-67, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29150004
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