Detalles de la búsqueda
1.
Recessive mutations in VPS13D cause childhood onset movement disorders.
Ann Neurol
; 83(6): 1089-1095, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29518281
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>