Detalles de la búsqueda
1.
Body temperature variation controls pre-mRNA processing and transcription of antiviral genes and SARS-CoV-2 replication.
Nucleic Acids Res
; 50(12): 6769-6785, 2022 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35713540
2.
Effects of PCSK9 missense variants on molecular conformation and biological activity in transfected HEK293FT cells.
Gene
; 851: 146979, 2023 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36261084
3.
Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with Familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing.
Gene
; 875: 147501, 2023 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37217153
4.
In silico analysis of alternative splicing events implicated in intracellular trafficking during B-lymphocyte differentiation.
Front Immunol
; 13: 1030409, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36439187
5.
Functional analysis of PCSK9 3'UTR variants and mRNA-miRNA interactions in patients with familial hypercholesterolemia.
Epigenomics
; 13(10): 779-791, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33899508
6.
Late response to rosuvastatin and statin-related myalgia due to SLCO1B1, SLCO1B3, ABCB11, and CYP3A5 variants in a patient with Familial Hypercholesterolemia: a case report.
Ann Transl Med
; 9(1): 76, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33553369
7.
Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): A study protocol.
Res Social Adm Pharm
; 17(7): 1347-1355, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33129683
8.
Late response to rosuvastatin and statin-related myalgia due to SLCO1B1, SLCO1B3, ABCB11, and CYP3A5 variants in a patient with Familial Hypercholesterolemia: a case report
Ann. transl. med. (Online)
; 9(1): 1-8, Jan. 2021. graf, tab, ilus
Artículo
en Inglés
| SES-SP, CONASS, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1147556
9.
Influência da variante APOA5 C. 56G>C no perfil lipídico de indivíduos com hipercolesterolemia familial / Influence of APOA5 C.56G> C variant on lipid profile of individuals with familial hypercholesterolemia
Arq. bras. cardiol
; 111(3 supl.1): 187-187, set., 2018. tab.
Artículo
en Portugués
| SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1046052
10.
Identification of pathogenic variants in the brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing
Gene
; 875jul.2023.
Artículo
en Inglés
| CONASS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1444289
11.
Effects of PCSK9 missense variants on molecular conformation and biological activity in transfected HEK293FT cells
Gene
; 851(146979)Oct. 2022.
Artículo
en Inglés
| CONASS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1400683
12.
Functional analysis of PCSK9 3'UTR variants and mRNAmiRNA interactions in patients with familial hypercholesterolemia
Epigenomics (Online)
; 13(10): 779-791, May., 2021.
Artículo
en Inglés
| SES-SP, CONASS, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1247328
13.
Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of Familial Hypercholesterolemia (FHBGEP): A study protocol
Res. soc. adm. pharm
; 17(7): 1347-1355, July. 2021. graf.
Artículo
en Inglés
| CONASS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1283429
14.
Caracterização funcional in vitro de variantes no gene PCSK9 identificadas em pacientes com Hipercolesterolemia Familial / In vitro functional characterization of PCSK9 variants identified in patients with Familial Hypercholesterolemia
São Paulo; s.n; s.n; 2019. 140 p. tab, graf, ilus.
Tesis
en Portugués
| LILACS | ID: biblio-1007576
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