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1.
Relevance of biallelic versus monoallelic TNFRSF13B mutations in distinguishing disease-causing from risk-increasing TNFRSF13B variants in antibody deficiency syndromes.
Blood
; 113(9): 1967-76, 2009 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18981294
2.
Screening of functional and positional candidate genes in families with common variable immunodeficiency.
BMC Immunol
; 9: 3, 2008 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18254984
3.
Disseminated cryptosporidium infection in an infant with hyper-IgM syndrome caused by CD40 deficiency.
J Pediatr
; 142(2): 194-6, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12584544
4.
Mutations of the X-linked lymphoproliferative disease gene SH2D1A mimicking common variable immunodeficiency.
Eur J Pediatr
; 161(12): 656-9, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12447665
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