Detalles de la búsqueda
1.
Surface protein and functional analyses identify CD4+CD39+ TCR αß+ and activated TCR Vδ1+ cells with distinct pro-inflammatory functions in Crohn's disease lesions.
Clin Exp Immunol
; 215(1): 79-93, 2024 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37586415
2.
The iNKT Cell-Macrophage Axis in Homeostasis and Disease.
Int J Mol Sci
; 23(3)2022 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35163561
3.
Increasing involvement of CAPN1 variants in spastic ataxias and phenotype-genotype correlations.
Neurogenetics
; 22(1): 71-79, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33486633
4.
Neuro-COVID frequency and short-term outcome in the Northern Portuguese population.
Eur J Neurol
; 28(10): 3360-3368, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33884707
5.
A Pentanucleotide ATTTC Repeat Insertion in the Non-coding Region of DAB1, Mapping to SCA37, Causes Spinocerebellar Ataxia.
Am J Hum Genet
; 101(1): 87-103, 2017 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28686858
6.
Mutational mechanism for DAB1 (ATTTC)n insertion in SCA37: ATTTT repeat lengthening and nucleotide substitution.
Hum Mutat
; 40(4): 404-412, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30588707
7.
Application of a micro-meso-structured reactor (NETmix) to promote photochemical UVC/H2O2 processes - oxidation of As(iii) to As(v).
Photochem Photobiol Sci
; 17(9): 1179-1188, 2018 Sep 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30028472
8.
Strategies to reduce mass and photons transfer limitations in heterogeneous photocatalytic processes: Hexavalent chromium reduction studies.
J Environ Manage
; 217: 555-564, 2018 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29635188
9.
Healthcare-Associated Mycobacterium bovis-Bacille Calmette-Guérin (BCG) Infection in Cancer Patients Without Prior BCG Instillation.
Clin Infect Dis
; 65(7): 1136-1143, 2017 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28575173
10.
Loss of association of REEP2 with membranes leads to hereditary spastic paraplegia.
Am J Hum Genet
; 94(2): 268-77, 2014 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24388663
11.
Loss of function of glucocerebrosidase GBA2 is responsible for motor neuron defects in hereditary spastic paraplegia.
Am J Hum Genet
; 92(2): 238-44, 2013 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23332916
12.
Alteration of ganglioside biosynthesis responsible for complex hereditary spastic paraplegia.
Am J Hum Genet
; 93(1): 118-23, 2013 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23746551
13.
Alteration of ornithine metabolism leads to dominant and recessive hereditary spastic paraplegia.
Brain
; 138(Pt 8): 2191-205, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26026163
14.
Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum.
Nat Genet
; 39(3): 366-72, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17322883
15.
PLEKHG5 deficiency leads to an intermediate form of autosomal-recessive Charcot-Marie-Tooth disease.
Hum Mol Genet
; 22(20): 4224-32, 2013 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23777631
16.
Nucleobase adducts bind MR1 and stimulate MR1-restricted T cells.
Sci Immunol
; 9(95): eadn0126, 2024 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38728413
17.
Empathy as related to motivations for medicine in a sample of first-year medical students.
Psychol Rep
; 112(1): 73-88, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23654028
18.
Novel Framework for Simulated Moving Bed Reactor Optimization Based on Deep Neural Network Models and Metaheuristic Optimizers: An Approach with Optimality Guarantee.
ACS Omega
; 8(7): 6463-6475, 2023 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36844544
19.
Alu elements mediate large SPG11 gene rearrangements: further spatacsin mutations.
Genet Med
; 14(1): 143-51, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22237444
20.
Reverse shape selectivity in the liquid-phase adsorption of xylene isomers in zirconium terephthalate MOF UiO-66.
Langmuir
; 28(13): 5715-23, 2012 Apr 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22404208