Detalles de la búsqueda
1.
Colocalisation of predicted exonic splicing enhancers in BRCA2 with reported sequence variants.
Breast Cancer Res Treat
; 110(2): 227-34, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17899372
2.
Genetic and histopathologic evaluation of BRCA1 and BRCA2 DNA sequence variants of unknown clinical significance.
Cancer Res
; 66(4): 2019-27, 2006 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16489001
3.
Identification of BRCA1 missense substitutions that confer partial functional activity: potential moderate risk variants?
Breast Cancer Res
; 9(6): R82, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18036263
4.
Variation in the RAD51 gene and familial breast cancer.
Breast Cancer Res
; 8(3): R26, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16762046
5.
Evolutionary conservation analysis increases the colocalization of predicted exonic splicing enhancers in the BRCA1 gene with missense sequence changes and in-frame deletions, but not polymorphisms.
Breast Cancer Res
; 7(6): R929-39, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16280041
6.
Identification of SQSTM1 mutations in familial Paget's disease in Australian pedigrees.
Bone
; 35(1): 277-82, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15207768
7.
Prediction of BRCA1 and BRCA2 mutation status using post-irradiation assays of lymphoblastoid cell lines is compromised by inter-cell-line phenotypic variability.
Breast Cancer Res Treat
; 104(3): 257-66, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17063265
8.
A genomewide search for type 2 diabetes-susceptibility genes in indigenous Australians.
Am J Hum Genet
; 70(2): 349-57, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11742441
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