Detalles de la búsqueda
1.
Genome- and transcriptome-wide association studies of 386,000 Asian and European-ancestry women provide new insights into breast cancer genetics.
Am J Hum Genet
; 109(12): 2185-2195, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36356581
2.
Implementable assay for monitoring minimum residual disease after radical treatment for colorectal cancer.
Cancer Sci
; 2024 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38531808
3.
A case report of carcinoma of the papilla of Vater associated with a hyperplasia-dysplasia-carcinoma sequence by pancreaticobiliary maljunction.
World J Surg Oncol
; 22(1): 63, 2024 Feb 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38389074
4.
Fibroblast growth factor receptor 3 overexpression mediates ALK inhibitor resistance in ALK-rearranged non-small cell lung cancer.
Cancer Sci
; 113(11): 3888-3900, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35950895
5.
Serial circulating tumor DNA monitoring of CDK4/6 inhibitors response in metastatic breast cancer.
Cancer Sci
; 113(5): 1808-1820, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35201661
6.
Tumor-Informed Approach Improved ctDNA Detection Rate in Resected Pancreatic Cancer.
Int J Mol Sci
; 23(19)2022 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36232820
7.
Ultradeep targeted sequencing of circulating tumor DNA in plasma of early and advanced breast cancer.
Cancer Sci
; 112(1): 454-464, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33075187
8.
Clinical implementation and current advancement of blood liquid biopsy in cancer.
J Hum Genet
; 66(9): 909-926, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34088974
9.
Genomic alterations in gynecological malignancies: histotype-associated driver mutations, molecular subtyping schemes, and tumorigenic mechanisms.
J Hum Genet
; 66(9): 853-868, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34092788
10.
Clinical significance of gene mutation in ctDNA analysis for hormone receptor-positive metastatic breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 180(2): 331-341, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32020432
11.
Plasma or Serum: Which Is Preferable for Mutation Detection in Liquid Biopsy?
Clin Chem
; 66(7): 946-957, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32516802
12.
Whole exome sequencing identifies a novel SCN1A mutation in genetic (idiopathic) generalized epilepsy and juvenile myoclonic epilepsy subtypes.
Neurol Sci
; 41(3): 591-598, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31720899
13.
Wnt receptor gene FZD1 was associated with schizophrenia in genome-wide SNP analysis of the Australian Schizophrenia Research Bank cohort.
Aust N Z J Psychiatry
; 54(9): 902-908, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31735061
14.
Significant differences in T cell receptor repertoires in lung adenocarcinomas with and without epidermal growth factor receptor mutations.
Cancer Sci
; 110(3): 867-874, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30582659
15.
The road map of cancer precision medicine with the innovation of advanced cancer detection technology and personalized immunotherapy.
Jpn J Clin Oncol
; 49(7): 596-603, 2019 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31135897
16.
Breast cancer: The translation of big genomic data to cancer precision medicine.
Cancer Sci
; 109(3): 497-506, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29215763
17.
Genome-wide association study in East Asians identifies two novel breast cancer susceptibility loci.
Hum Mol Genet
; 25(15): 3361-3371, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27354352
18.
Association between endometriosis and the interleukin 1A (IL1A) locus.
Hum Reprod
; 30(1): 239-48, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25336714
19.
A genome-wide association study in the Japanese population confirms 9p21 and 14q23 as susceptibility loci for primary open angle glaucoma.
Hum Mol Genet
; 21(12): 2836-42, 2012 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22419738
20.
Genome-wide association study for intracranial aneurysm in the Japanese population identifies three candidate susceptible loci and a functional genetic variant at EDNRA.
Hum Mol Genet
; 21(9): 2102-10, 2012 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22286173