Detalles de la búsqueda
1.
Psychosocial outcomes following germline multigene panel testing in an ethnically and economically diverse cohort of patients.
Cancer
; 127(8): 1275-1285, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33320347
2.
Multicenter Prospective Cohort Study of the Diagnostic Yield and Patient Experience of Multiplex Gene Panel Testing For Hereditary Cancer Risk.
JCO Precis Oncol
; 32019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34322651
3.
Influence of genetic discrimination perceptions and knowledge on cancer genetics referral practice among clinicians.
Genet Med
; 10(9): 691-8, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18978681
4.
Working through a diagnostic challenge: colonic polyposis, Amsterdam criteria, and a mismatch repair mutation.
Fam Cancer
; 7(4): 281-5, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18176851
5.
Scoping the family history: assessment of Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) in primary care settings--a primer for nurse practitioners.
J Am Acad Nurse Pract
; 20(2): 76-84, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18271762
6.
Patient communication of cancer genetic test results in a diverse population.
Transl Behav Med
; 8(1): 85-94, 2018 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29385580
7.
Evidence for common ancestral origin of a recurring BRCA1 genomic rearrangement identified in high-risk Hispanic families.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 16(8): 1615-20, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17646271
8.
Limited family structure and BRCA gene mutation status in single cases of breast cancer.
JAMA
; 297(23): 2587-95, 2007 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17579227
9.
Unexpected CDH1 Mutations Identified on Multigene Panels Pose Clinical Management Challenges.
JCO Precis Oncol
; 1: 1-12, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35172483
10.
Assessing breast cancer risk and BRCA1/2 carrier probability.
Breast Dis
; 27: 5-20, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17917138
11.
Increased yield of actionable mutations using multi-gene panels to assess hereditary cancer susceptibility in an ethnically diverse clinical cohort.
Cancer Genet
; 209(4): 130-7, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26908360
12.
Breast cancer and the family tree. An issue for all practice settings.
Adv Nurse Pract
; 15(5): 34-41; quiz 41-2, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20000211
13.
Evolving perspectives on genetic discrimination in health insurance among health care providers.
Fam Cancer
; 9(2): 253-60, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19967457
14.
Beyond Li Fraumeni Syndrome: clinical characteristics of families with p53 germline mutations.
J Clin Oncol
; 27(8): 1250-6, 2009 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19204208
15.
Colorectal cancer surveillance behaviors among members of typical and attenuated FAP families.
Am J Gastroenterol
; 102(1): 153-62, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17266693
16.
Assessing the predictive accuracy of hMLH1 and hMSH2 mutation probability models.
J Genet Couns
; 15(5): 339-47, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16969708
17.
If we build it ... will they come?--establishing a cancer genetics services clinic for an underserved predominantly Latina cohort.
J Genet Couns
; 15(6): 505-14, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17106633
18.
Clinical germline genetic testing for melanoma.
Lancet Oncol
; 5(5): 314-9, 2004 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15120668
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