Detalles de la búsqueda
1.
Cannabinoid receptor interacting protein 1a interacts with myristoylated Gαi N terminus via a unique gapped ß-barrel structure.
J Biol Chem
; 297(3): 101099, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34418434
2.
Chemical proteomics reveals new targets of cysteine sulfinic acid reductase.
Nat Chem Biol
; 14(11): 995-1004, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30177848
3.
Novel hyperoxidation resistance motifs in 2-Cys peroxiredoxins.
J Biol Chem
; 293(30): 11901-11912, 2018 07 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29884768
4.
Aromatic Residues at the Dimer-Dimer Interface in the Peroxiredoxin Tsa1 Facilitate Decamer Formation and Biological Function.
Chem Res Toxicol
; 32(3): 474-483, 2019 03 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30701970
5.
Hydroxyproline Metabolism and Oxalate Synthesis in Primary Hyperoxaluria.
J Am Soc Nephrol
; 29(6): 1615-1623, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29588429
6.
Cannabinoid Receptor Interacting Protein 1a (CRIP1a): Function and Structure.
Molecules
; 24(20)2019 Oct 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31614728
7.
Cannabinoid Receptor Interacting Protein 1a Competition with ß-Arrestin for CB1 Receptor Binding Sites.
Mol Pharmacol
; 91(2): 75-86, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27895162
8.
Crystal Structure and Substrate Specificity of Human Thioesterase 2: INSIGHTS INTO THE MOLECULAR BASIS FOR THE MODULATION OF FATTY ACID SYNTHASE.
J Biol Chem
; 291(7): 3520-30, 2016 Feb 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26663084
9.
Kinetic analysis of structural influences on the susceptibility of peroxiredoxins 2 and 3 to hyperoxidation.
Biochem J
; 473(4): 411-21, 2016 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26614766
10.
Development of a Self-Assembled Nanoparticle Formulation of Orlistat, Nano-ORL, with Increased Cytotoxicity against Human Tumor Cell Lines.
Mol Pharm
; 13(3): 720-8, 2016 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26824142
11.
Proline dehydrogenase 2 (PRODH2) is a hydroxyproline dehydrogenase (HYPDH) and molecular target for treating primary hyperoxaluria.
Biochem J
; 466(2): 273-81, 2015 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25697095
12.
Molecular basis for the resistance of human mitochondrial 2-Cys peroxiredoxin 3 to hyperoxidation.
J Biol Chem
; 288(41): 29714-23, 2013 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24003226
13.
Structure of the sulphiredoxin-peroxiredoxin complex reveals an essential repair embrace.
Nature
; 451(7174): 98-101, 2008 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18172504
14.
Structural and functional characterization of monomeric EphrinA1 binding site to EphA2 receptor.
J Biol Chem
; 287(17): 14012-22, 2012 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22362770
15.
4-Hydroxy-2-oxoglutarate aldolase inactivity in primary hyperoxaluria type 3 and glyoxylate reductase inhibition.
Biochim Biophys Acta
; 1822(10): 1544-52, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22771891
16.
Metabolism of [13C5]hydroxyproline in vitro and in vivo: implications for primary hyperoxaluria.
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
; 302(6): G637-43, 2012 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22207577
17.
Crystal structure of the thioesterase domain of human fatty acid synthase inhibited by Orlistat.
Nat Struct Mol Biol
; 14(8): 704-9, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17618296
18.
Unique Cellular and Biochemical Features of Human Mitochondrial Peroxiredoxin 3 Establish the Molecular Basis for Its Specific Reaction with Thiostrepton.
Antioxidants (Basel)
; 10(2)2021 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33498547
19.
Specificity of Human Sulfiredoxin for Reductant and Peroxiredoxin Oligomeric State.
Antioxidants (Basel)
; 10(6)2021 Jun 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-34208049
20.
Dual Glycolate Oxidase/Lactate Dehydrogenase A Inhibitors for Primary Hyperoxaluria.
ACS Med Chem Lett
; 12(7): 1116-1123, 2021 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34267881