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1.
Substitution of unsaturated lipid chains by thioether-containing lipid chains in cationic amphiphiles: physicochemical consequences and application for gene delivery.
Org Biomol Chem
; 17(14): 3609-3616, 2019 04 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30912791
2.
Combined Virtual and Experimental Screening for CK1 Inhibitors Identifies a Modulator of p53 and Reveals Important Aspects of in Silico Screening Performance.
Int J Mol Sci
; 18(10)2017 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28984824
3.
Lipophosphoramidate-based bipolar amphiphiles: their syntheses and transfection properties.
Org Biomol Chem
; 14(10): 2846-53, 2016 Mar 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-26864681
4.
Synthesis of new pyridazino[4,5-b]indol-4-ones and pyridazin-3(2H)-one analogs as DYRK1A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(21): 5037-40, 2014 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25248682
5.
Synthesis, biological evaluation and molecular modelling studies of 4-anilinoquinazoline derivatives as protein kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 22(6): 1909-15, 2014 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24530227
6.
Acridone alkaloids from Glycosmis chlorosperma as DYRK1A inhibitors.
J Nat Prod
; 77(5): 1117-22, 2014 May 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24798019
7.
Several human cyclin-dependent kinase inhibitors, structurally related to roscovitine, are new anti-malarial agents.
Molecules
; 19(9): 15237-57, 2014 Sep 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25251193
8.
Potent inhibitors of CDK5 derived from roscovitine: synthesis, biological evaluation and molecular modelling.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 125-31, 2013 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23218601
9.
Natural aristolactams and aporphine alkaloids as inhibitors of CDK1/cyclin B and DYRK1A.
Molecules
; 18(3): 3018-27, 2013 Mar 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-23467012
10.
Catalyst-free synthesis of quinazolin-4-ones from (hetero)aryl-guanidines: application to the synthesis of pyrazolo[4,3-f]quinazolin-9-ones, a new family of DYRK1A inhibitors.
Mol Divers
; 16(4): 659-67, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22991074
11.
A practical approach to new (5Z) 2-alkylthio-5-arylmethylene-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one derivatives.
Molecules
; 16(9): 7377-90, 2011 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21878858
12.
Design and Microwave Synthesis of New (5Z) 5-Arylidene-2-thioxo-1,3-thiazolinidin-4-one and (5Z) 2-Amino-5-arylidene-1,3-thiazol-4(5H)-one as New Inhibitors of Protein Kinase DYRK1A.
Pharmaceuticals (Basel)
; 14(11)2021 Oct 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34832868
13.
Concise synthesis and CDK/GSK inhibitory activity of the missing 9-azapaullones.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4940-4, 2010 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20621478
14.
Synthesis and biological evaluation of new penta- and heptacyclic indolo- and quinolinocarbazole ring systems obtained via Pd(0) catalysed reductive N-heteroannulation.
Org Biomol Chem
; 8(20): 4625-36, 2010 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20734015
15.
Synthesis and biological evaluation of 3,6-diamino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as protein kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4566-9, 2009 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19615897
16.
Identification of potential cellular targets of aloisine A by affinity chromatography.
Bioorg Med Chem
; 17(15): 5572-82, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19596197
17.
Synthesis and kinase inhibitory activity of novel substituted indigoids.
Bioorg Med Chem
; 17(17): 6257-63, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19665384
18.
Meriolins, a new class of cell death inducing kinase inhibitors with enhanced selectivity for cyclin-dependent kinases.
Cancer Res
; 67(17): 8325-34, 2007 Sep 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17804748
19.
Lipid-Based Quaternary Ammonium Sophorolipid Amphiphiles with Antimicrobial and Transfection Activities.
ChemSusChem
; 12(15): 3642-3653, 2019 Aug 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-31081279
20.
Rebeccamycin derivatives as dual DNA-damaging agents and potent checkpoint kinase 1 inhibitors.
Mol Pharmacol
; 74(6): 1620-9, 2008 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-18768386