Detalles de la búsqueda
1.
Structure-activity relationships (SAR) and structure-kinetic relationships (SKR) of bicyclic heteroaromatic acetic acids as potent CRTh2 antagonists III: the role of a hydrogen-bond acceptor in long receptor residence times.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(21): 5127-33, 2014 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25437506
2.
Biaryl analogues of teriflunomide as potent DHODH inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(24): 7268-72, 2011 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22078215
3.
Atomistic simulations shed new light on the activation mechanisms of RORγ and classify it as Type III nuclear hormone receptor regarding ligand-binding paths.
Sci Rep
; 9(1): 17249, 2019 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31754232
4.
Identification of 2-Imidazopyridine and 2-Aminopyridone Purinones as Potent Pan-Janus Kinase (JAK) Inhibitors for the Inhaled Treatment of Respiratory Diseases.
J Med Chem
; 62(20): 9045-9060, 2019 10 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31609613
5.
Application of a phenotypic drug discovery strategy to identify biological and chemical starting points for inhibition of TSLP production in lung epithelial cells.
PLoS One
; 13(1): e0189247, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29320511
6.
New pyrrolopyrimidin-6-yl benzenesulfonamides: potent A2B adenosine receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(14): 3642-5, 2006 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16697192
7.
Design, synthesis and biological activity of a targeted library of potential tryptase inhibitors.
Org Biomol Chem
; 2(11): 1633-42, 2004 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15162216
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>