Detalles de la búsqueda
1.
A growth-factor-activated lysosomal K+ channel regulates Parkinson's pathology.
Nature
; 591(7850): 431-437, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33505021
2.
Gelation of cytoplasmic expanded CAG RNA repeats suppresses global protein synthesis.
Nat Chem Biol
; 19(11): 1372-1383, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37592155
3.
Allele-selective lowering of mutant HTT protein by HTT-LC3 linker compounds.
Nature
; 575(7781): 203-209, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31666698
4.
Suppression of toxicity of the mutant huntingtin protein by its interacting compound, desonide.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(10): e2114303119, 2022 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35238684
5.
Emerging degrader technologies engaging lysosomal pathways.
Chem Soc Rev
; 51(21): 8832-8876, 2022 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36218065
6.
An Edge Transfer Learning Approach for Calibrating Soil Electrical Conductivity Sensors.
Sensors (Basel)
; 23(21)2023 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37960410
7.
Conformation Polymorphism of Polyglutamine Proteins.
Trends Biochem Sci
; 43(6): 424-435, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29636213
8.
Bim contributes to the progression of Huntington's disease-associated phenotypes.
Hum Mol Genet
; 29(2): 216-227, 2020 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31813995
9.
Author Correction: A growth-factor-activated lysosomal K+ channel regulates Parkinson's pathology.
Nature
; 592(7855): E10, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33790472
10.
Gossypol, a novel modulator of VCP, induces autophagic degradation of mutant huntingtin by promoting the formation of VCP/p97-LC3-mHTT complex.
Acta Pharmacol Sin
; 42(10): 1556-1566, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33495516
11.
HuR stabilizes HTT mRNA via interacting with its exon 11 in a mutant HTT-dependent manner.
RNA Biol
; 17(4): 500-516, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31928144
12.
A toxic mutant huntingtin species is resistant to selective autophagy.
Nat Chem Biol
; 13(11): 1152-1154, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28869595
13.
Targeting Gpr52 lowers mutant HTT levels and rescues Huntington's disease-associated phenotypes.
Brain
; 141(6): 1782-1798, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29608652
14.
A high-throughput-compatible assay to measure the degradation of endogenous Huntingtin proteins.
Acta Pharmacol Sin
; 37(10): 1307-1314, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27264314
15.
Peptide neurotransmitters activate a cation channel complex of NALCN and UNC-80.
Nature
; 457(7230): 741-4, 2009 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19092807
16.
A novel human embryonic stem cell-derived Huntington's disease neuronal model exhibits mutant huntingtin (mHTT) aggregates and soluble mHTT-dependent neurodegeneration.
FASEB J
; 27(5): 1820-9, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23325320
17.
Phase transition and lysosomal degradation of expanded CAG repeat RNA suppress global protein synthesis.
Autophagy
; 20(2): 451-453, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37876230
18.
Improved classification and pathogenicity assessment by comprehensive functional studies in a large data set of KCNQ2 variants.
Life Sci
; 339: 122378, 2024 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38142737
19.
DDHD2, whose mutations cause spastic paraplegia type 54, enhances lipophagy via engaging ATG8 family proteins.
Cell Death Differ
; 31(3): 348-359, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38332048
20.
Discovery of SQSTM1/p62-dependent P-bodies that regulate the NLRP3 inflammasome.
Cell Rep
; 43(3): 113935, 2024 Mar 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38460129