Detalles de la búsqueda
1.
Design, synthesis and structure activity relationships of indazole and indole derivatives as potent glucagon receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(15): 1974-1980, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31138472
2.
Discovery and optimization of a series of small-molecule allosteric inhibitors of MALT1 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(23): 126743, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31678006
3.
Design and synthesis of a series of bioavailable fatty acid synthase (FASN) KR domain inhibitors for cancer therapy.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(12): 2159-2164, 2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29779975
4.
Discovery of novel potent imidazo[1,2-b]pyridazine PDE10a inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(17): 4216-22, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27491708
5.
Discovery of OICR12694: A Novel, Potent, Selective, and Orally Bioavailable BCL6 BTB Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 14(2): 199-210, 2023 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36793435
6.
BCL10 Mutations Define Distinct Dependencies Guiding Precision Therapy for DLBCL.
Cancer Discov
; 12(8): 1922-1941, 2022 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35658124
7.
Discovery of Potent and Orally Bioavailable Pyridine N-Oxide-Based Factor XIa Inhibitors through Exploiting Nonclassical Interactions.
J Med Chem
; 65(15): 10419-10440, 2022 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35862732
8.
[Association of the PADI4 gene polymorphism and HLA-DRB1 shared epitope alleles with rheumatoid arthritis].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 26(1): 57-61, 2009 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-19199253
9.
7-fluoroindazoles as potent and selective inhibitors of factor Xa.
J Med Chem
; 51(2): 282-97, 2008 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18159923
10.
Orally efficacious thrombin inhibitors with cyanofluorophenylacetamide as the P2 motif.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2865-70, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18420408
11.
Thioredoxin 1 is associated with the proliferation and apoptosis of rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes.
Clin Rheumatol
; 37(1): 117-125, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28914370
12.
Benzodiazepinedione inhibitors of the Hdm2:p53 complex suppress human tumor cell proliferation in vitro and sensitize tumors to doxorubicin in vivo.
Mol Cancer Ther
; 5(1): 160-9, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16432175
13.
Glucose-6-Phosphate Isomerase (G6PI) Mediates Hypoxia-Induced Angiogenesis in Rheumatoid Arthritis.
Sci Rep
; 7: 40274, 2017 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28067317
14.
Functional role of eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 (EIF4G1) in NSCLC.
Oncotarget
; 7(17): 24242-51, 2016 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27003362
15.
Design, synthesis, and biological evaluation of novel potent and selective alphavbeta3/alphavbeta5 integrin dual inhibitors with improved bioavailability. Selection of the molecular core.
J Med Chem
; 48(4): 926-34, 2005 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15715463
16.
Discovery and cocrystal structure of benzodiazepinedione HDM2 antagonists that activate p53 in cells.
J Med Chem
; 48(4): 909-12, 2005 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15715460
17.
Glucose-6-phosphate isomerase promotes the proliferation and inhibits the apoptosis in fibroblast-like synoviocytes in rheumatoid arthritis.
Arthritis Res Ther
; 17: 100, 2015 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25889507
18.
Discovery and clinical evaluation of 1-{N-[2-(amidinoaminooxy)ethyl]amino}carbonylmethyl-6-methyl-3-[2,2-difluoro-2-phenylethylamino]pyrazinone (RWJ-671818), a thrombin inhibitor with an oxyguanidine P1 motif.
J Med Chem
; 53(4): 1843-56, 2010 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20102150
19.
2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)acetamides as potent thrombin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(22): 6266-9, 2007 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17889527
20.
Exploration of potential prodrugs of RWJ-445167, an oxyguanidine-based dual inhibitor of thrombin and factor Xa.
Chem Biol Drug Des
; 68(1): 29-36, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16923023