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1.
Loss of Roundabout Guidance Receptor 2 (Robo2) in Podocytes Protects Adult Mice from Glomerular Injury by Maintaining Podocyte Foot Process Structure.
Am J Pathol
; 190(4): 799-816, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32220420
2.
Integrin-Linked Kinase Deficiency in Collecting Duct Principal Cell Promotes Necroptosis of Principal Cell and Contributes to Kidney Inflammation and Fibrosis.
J Am Soc Nephrol
; 30(11): 2073-2090, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31653783
3.
Identification of direct negative cross-talk between the SLIT2 and bone morphogenetic protein-Gremlin signaling pathways.
J Biol Chem
; 293(9): 3039-3055, 2018 03 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29317497
4.
Crim1 regulates integrin signaling in murine lens development.
Development
; 143(2): 356-66, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26681494
5.
Mutations in TBX18 Cause Dominant Urinary Tract Malformations via Transcriptional Dysregulation of Ureter Development.
Am J Hum Genet
; 97(2): 291-301, 2015 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26235987
6.
A Dominant Mutation in Nuclear Receptor Interacting Protein 1 Causes Urinary Tract Malformations via Dysregulation of Retinoic Acid Signaling.
J Am Soc Nephrol
; 28(8): 2364-2376, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28381549
7.
Blocking peptides and molecular mimicry as treatment for kidney disease.
Am J Physiol Renal Physiol
; 312(6): F1016-F1025, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27654896
8.
MATR3 disruption in human and mouse associated with bicuspid aortic valve, aortic coarctation and patent ductus arteriosus.
Hum Mol Genet
; 24(8): 2375-89, 2015 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25574029
9.
Loss of Zeb2 in mesenchyme-derived nephrons causes primary glomerulocystic disease.
Kidney Int
; 90(6): 1262-1273, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27591083
10.
Mutations of the SLIT2-ROBO2 pathway genes SLIT2 and SRGAP1 confer risk for congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Hum Genet
; 134(8): 905-16, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26026792
11.
Efficient generation and mapping of recessive developmental mutations using ENU mutagenesis.
Nat Genet
; 30(2): 185-9, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11818962
12.
Polycystins 1 and 2 mediate mechanosensation in the primary cilium of kidney cells.
Nat Genet
; 33(2): 129-37, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12514735
13.
ZEB2 controls kidney stromal progenitor differentiation and inhibits abnormal myofibroblast expansion and kidney fibrosis.
JCI Insight
; 8(1)2023 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36445780
14.
Network Pharmacology-Based Study on the Active Ingredients and Mechanism of Pan Ji Sheng Traditional Chinese Medicine Formula in the Treatment of Inflammation.
Evid Based Complement Alternat Med
; 2022: 5340933, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36212968
15.
Copy Number Variation Analysis Facilitates Identification of Genetic Causation in Patients with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract.
Eur Urol Open Sci
; 44: 106-112, 2022 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-36185583
16.
Assessing vesicoureteral reflux in live inbred mice via ultrasound with a microbubble contrast agent.
Am J Physiol Renal Physiol
; 300(5): F1262-5, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21325495
17.
The fate of Notch-deficient nephrogenic progenitor cells during metanephric kidney development.
Kidney Int
; 79(10): 1099-112, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21270765
18.
Characterization of apparently balanced chromosomal rearrangements from the developmental genome anatomy project.
Am J Hum Genet
; 82(3): 712-22, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18319076
19.
PODO: Trial Design: Phase 2 Study of PF-06730512 in Focal Segmental Glomerulosclerosis.
Kidney Int Rep
; 6(6): 1629-1633, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34169203
20.
NFIA haploinsufficiency is associated with a CNS malformation syndrome and urinary tract defects.
PLoS Genet
; 3(5): e80, 2007 May 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-17530927