Detalles de la búsqueda
1.
Constitutive activity of the melanocortin-4 receptor is maintained by its N-terminal domain and plays a role in energy homeostasis in humans.
J Clin Invest
; 114(8): 1158-64, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15489963
2.
Cart overexpression is the only identifiable cause of high bone mass in melanocortin 4 receptor deficiency.
Endocrinology
; 147(7): 3196-202, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16614075
3.
Melanocortin 4 receptor mutations in a large cohort of severely obese adults: prevalence, functional classification, genotype-phenotype relationship, and lack of association with binge eating.
J Clin Endocrinol Metab
; 91(5): 1811-8, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16507637
4.
The human MC4R promoter: characterization and role in obesity.
Diabetes
; 52(12): 2996-3000, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14633862
5.
Obesity-associated mutations in the melanocortin 4 receptor provide novel insights into its function.
Peptides
; 26(10): 1909-19, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16083993
6.
A homozygous null mutation delineates the role of the melanocortin-4 receptor in humans.
J Clin Endocrinol Metab
; 89(5): 2028-32, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15126516
7.
Molecular genetics of human obesity-associated MC4R mutations.
Ann N Y Acad Sci
; 994: 49-57, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12851297
8.
Novel pharmacological MC4R agonists can efficiently activate mutated MC4R from obese patient with impaired endogenous agonist response.
J Endocrinol
; 207(2): 177-83, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20696697
9.
Follow-up of GK rats during prediabetes highlights increased insulin action and fat deposition despite low insulin secretion.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 294(1): E168-75, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17986628
10.
Mutational analysis of the pro-opiomelanocortin gene in French obese children led to the identification of a novel deleterious heterozygous mutation located in the alpha-melanocyte stimulating hormone domain.
Pediatr Res
; 63(2): 211-6, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18091355
11.
Intracellular retention is a common characteristic of childhood obesity-associated MC4R mutations.
Hum Mol Genet
; 12(2): 145-53, 2003 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12499395
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