Detalles de la búsqueda
1.
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk.
Nature
; 478(7367): 103-9, 2011 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21909115
2.
Identification of a major locus for Paget's disease on chromosome 10p13 in families of British descent.
J Bone Miner Res
; 23(1): 58-63, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17907922
3.
Contribution of genetic factors to the pathogenesis of Paget's disease of bone and related disorders.
J Bone Miner Res
; 21 Suppl 2: P31-7, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17229006
4.
Evaluation of the role of Valosin-containing protein in the pathogenesis of familial and sporadic Paget's disease of bone.
Bone
; 38(2): 280-5, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16199218
5.
Cardiovascular Risk Factors and Ischemic Heart Disease: Is the Confluence of Risk Factors Greater Than the Parts? A Genetic Approach.
Circ Cardiovasc Genet
; 9(3): 279-86, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27103211
6.
Ubiquitin-associated domain mutations of SQSTM1 in Paget's disease of bone: evidence for a founder effect in patients of British descent.
J Bone Miner Res
; 20(2): 227-31, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15647816
7.
A procedure for the safety evaluation of natural flavor complexes used as ingredients in food: essential oils.
Food Chem Toxicol
; 43(3): 345-63, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15680674
8.
Big data challenges in bone research: genome-wide association studies and next-generation sequencing.
Bonekey Rep
; 4: 635, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25709812
9.
Analysis of gene-gene interactions among common variants in candidate cardiovascular genes in coronary artery disease.
PLoS One
; 10(2): e0117684, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25658981
10.
Novel UBA domain mutations of SQSTM1 in Paget's disease of bone: genotype phenotype correlation, functional analysis, and structural consequences.
J Bone Miner Res
; 19(7): 1122-7, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15176995
11.
Pathogenesis of coronary artery disease: focus on genetic risk factors and identification of genetic variants.
Appl Clin Genet
; 7: 15-32, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24520200
12.
DNA isolation method is a source of global DNA methylation variability measured with LUMA. Experimental analysis and a systematic review.
PLoS One
; 8(4): e60750, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23585847
13.
Meta-analyses of the association between cytochrome CYP2C19 loss- and gain-of-function polymorphisms and cardiovascular outcomes in patients with coronary artery disease treated with clopidogrel.
Heart
; 98(2): 100-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21693476
14.
Assessment of the value of a genetic risk score in improving the estimation of coronary risk.
Atherosclerosis
; 222(2): 456-63, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22521901
15.
Hypothesis-based analysis of gene-gene interactions and risk of myocardial infarction.
PLoS One
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876292
16.
CNVassoc: Association analysis of CNV data using R.
BMC Med Genomics
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| MEDLINE | ID: mdl-21609482
17.
Post-genomic update on a classical candidate gene for coronary artery disease: ESR1.
Circ Cardiovasc Genet
; 4(6): 647-54, 2011 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-21984528
18.
A gain-of-function SNP in TRPC4 cation channel protects against myocardial infarction.
Cardiovasc Res
; 91(3): 465-71, 2011 Aug 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21427121
19.
Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure.
Nat Genet
; 43(10): 1005-11, 2011 Sep 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-21909110
20.
Additive effect of multiple genetic variants on the risk of coronary artery disease.
Rev Esp Cardiol
; 63(8): 925-33, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20738937