Detalles de la búsqueda
1.
Ancestry, race and ethnicity: the role and relevance of language in clinical genetics practice.
J Med Genet
; 61(4): 313-318, 2024 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38050060
2.
Secondary (additional) findings from the 100,000 Genomes Project: Disease manifestation, health care outcomes, and costs of disclosure.
Genet Med
; 26(3): 101051, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38131308
3.
Ethical preparedness in genomic medicine: how NHS clinical scientists navigate ethical issues.
J Med Ethics
; 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38320848
4.
Utility of polygenic risk scores in UK cancer screening: a modelling analysis.
Lancet Oncol
; 24(6): 658-668, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37178708
5.
A digital pathway for genetic testing in UK NHS patients with cancer: BRCA-DIRECT randomised study internal pilot.
J Med Genet
; 59(12): 1179-1188, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35868849
6.
Ethical preparedness and developments in genomic healthcare.
J Med Ethics
; 2023 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37268409
7.
Beyond regulatory approaches to ethics: making space for ethical preparedness in healthcare research.
J Med Ethics
; 49(5): 352-356, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35725300
8.
Discussion of off-target and tentative genomic findings may sometimes be necessary to allow evaluation of their clinical significance.
J Med Ethics
; 2023 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37339848
9.
In the family: access to, and communication of, familial information in clinical practice.
Hum Genet
; 141(5): 1053-1058, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34878592
10.
Reclassification of clinically-detected sequence variants: Framework for genetic clinicians and clinical scientists by CanVIG-UK (Cancer Variant Interpretation Group UK).
Genet Med
; 24(9): 1867-1877, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35657381
11.
Mitochondrial DNA variants in genomic data: diagnostic uplifts and predictive implications.
Nat Rev Genet
; 22(9): 547-548, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34050335
12.
Couple-based expanded carrier screening provided by general practitioners to couples in the Dutch general population: psychological outcomes and reproductive intentions.
Genet Med
; 23(9): 1761-1768, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34112999
13.
Using a biomarker acutely to identify babies at risk of serious adverse effects from antibiotics: where is the 'Terrible Moral and Medical Dilemma'?
J Med Ethics
; 47(2): 117-118, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33335072
14.
Population screening requires robust evidence-genomics is no exception.
Lancet
; 403(10426): 583-586, 2024 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38070525
15.
International perspectives on the implementation of reproductive carrier screening.
Prenat Diagn
; 40(3): 301-310, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31774570
16.
Recent developments in genetic/genomic medicine.
Clin Sci (Lond)
; 133(5): 697-708, 2019 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30837331
17.
Expanded carrier screening for autosomal recessive conditions in health care: Arguments for a couple-based approach and examination of couples' views.
Prenat Diagn
; 39(5): 369-378, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30756401
18.
The moral argument for heritable genome editing requires an inappropriately deterministic view of genetics.
J Med Ethics
; 45(8): 526-527, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30862707
19.
Is it acceptable to contact an anonymous egg donor to facilitate diagnostic genetic testing for the donor-conceived child?
J Med Ethics
; 45(6): 357-360, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31189727
20.
Familial genetic risks: how can we better navigate patient confidentiality and appropriate risk disclosure to relatives?
J Med Ethics
; 45(8): 504-507, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31123189