Detalles de la búsqueda
1.
Mutations of the noggin (NOG) and of the activin A type I receptor (ACVR1) genes in a series of twenty-seven French fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patients.
Genet Couns
; 20(1): 53-62, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19400542
2.
Screening for the M694V mutation of the familial Mediterranean fever (FMF) gene in 604 French patients.
Genet Couns
; 21(4): 461-6, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21290976
3.
A new mutation of the noggin gene in a French Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) family.
Genet Couns
; 16(2): 149-54, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16080294
4.
Follow-up of subjects with isolated and persistent anti-core (anti-p24 or anti-p17) antibodies to HIV.
AIDS
; 2(4): 287-90, 1988 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2902864
5.
Distribution of the CCR5 gene 32-basepair deletion in West Europe. A hypothesis about the possible dispersion of the mutation by the Vikings in historical times.
Hum Immunol
; 62(9): 933-6, 2001 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11543895
6.
North African genes in Iberia studied by Y-chromosome DNA haplotype V.
Hum Immunol
; 62(9): 885-8, 2001 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11543890
7.
Allele doses of apolipoprotein E type epsilon 4 in sporadic late-onset Alzheimer's disease.
Am J Med Genet
; 60(6): 566-9, 1995 Dec 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8825898
8.
Mutation frequencies of the cytochrome CYP2D6 gene in Parkinson disease patients and in families.
Am J Med Genet
; 67(4): 361-5, 1996 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8837703
9.
Identification of three novel mutations of the noggin gene in patients with fibrodysplasia ossificans progressiva.
Am J Med Genet
; 102(4): 314-7, 2001 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11503156
10.
Association of apolipoprotein E allele epsilon 4 with late-onset sporadic Alzheimer's disease.
Am J Med Genet
; 54(3): 286-8, 1994 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7810590
11.
Familial adrenoleukodystrophy: long chain fatty acid levels and analysis with a factor VIII DNA probe.
J Neurol
; 235(4): 234-5, 1988 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2897431
12.
Variable number tandem repeat dopamine transporter gene polymorphism and Parkinson's disease: no association found.
J Neurol
; 246(1): 45-7, 1999 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9987713
13.
Frequencies of the CC chemokine receptor 5 delta 32 allele in various populations of defined racial background.
Biomed Pharmacother
; 51(10): 469-73, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9863508
14.
Absence of a close linkage between Alzheimer's disease susceptibility gene and a polymorphic DNA probe coding for beta-amyloid.
Biomed Pharmacother
; 42(9): 575-7, 1988.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2907297
15.
Study of the mutation M694V of familial Mediterranean fever in Jews.
Genet Test
; 5(1): 53-6, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11336402
16.
Celtic origin of the C282Y mutation of hemochromatosis.
Genet Test
; 4(2): 163-9, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10953956
17.
Meta-analysis of GJB2 mutation 35delG frequencies in Europe.
Genet Test
; 5(2): 149-52, 2001.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11551104
18.
CCR5-Delta32 allele frequencies in Ashkenazi Jews.
Genet Test
; 7(4): 333-7, 2003.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15000812
19.
Confirmation of a gene for multiple sclerosis (MS) to chromosome region 19q13.3.
Genet Couns
; 13(2): 133-8, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12150212
20.
Neonatal detection of the 35delG mutation of the GJB2 gene in families at risk for deafness.
Genet Couns
; 15(1): 61-6, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15083701