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1.
Multidisciplinary Workup for Stillbirth at a Tertiary-Care Hospital in Northeast Mexico: Findings, Challenges and Perspectives.
Matern Child Health J
; 28(6): 1072-1079, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38184497
2.
Molecular genetic diagnosis by next-generation sequencing in a cohort of Mexican patients with haemophilia and report of novel variants.
Blood Cells Mol Dis
; 83: 102423, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32224444
3.
Analysis of the pathogenic variants of BRCA1 and BRCA2 using next-generation sequencing in women with familial breast cancer: a case-control study.
BMC Cancer
; 19(1): 722, 2019 Jul 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31331294
4.
Bioinformatic Analysis of Gene Variants from Gastroschisis Recurrence Identifies Multiple Novel Pathogenetic Pathways: Implication for the Closure of the Ventral Body Wall.
Int J Mol Sci
; 20(9)2019 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31075877
5.
Congenital Heart Diseases: Genetic Risk Variants and Their Methylation Status.
Genes (Basel)
; 13(11)2022 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36421790
6.
Maternal Folic Acid Intake and Methylation Status of Genes Associated with Ventricular Septal Defects in Children: Case-Control Study.
Nutrients
; 13(6)2021 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34204335
7.
Molecular Characterization of Associated Pathogens in Febrile Patients during Inter-Epidemic Periods of Urban Arboviral Diseases in Tapachula Southern Mexico.
Pathogens
; 10(11)2021 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34832606
8.
Expression profile of microRNAs in the testes of patients with Klinefelter syndrome.
Sci Rep
; 10(1): 11470, 2020 07 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32651451
9.
Whole exome sequencing identifies multiple novel candidate genes in familial gastroschisis.
Mol Genet Genomic Med
; 8(5): e1176, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32163230
10.
A case series of infants with increased VAMP7 gene dosage at birth and virilization defects.
J Pediatr Urol
; 16(4): 423.e1-423.e6, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32622737
11.
Gene Copy Number Quantification of SHOX, VAMP7, and SRY for the Detection of Sex Chromosome Aneuploidies in Neonates.
Genet Test Mol Biomarkers
; 24(6): 352-358, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32423256
12.
Genetic Variants at the rs4720169 Locus of TBX20 and the rs12921862 Locus of AXIN1 May Increase the Risk of Congenital Heart Defects in the Mexican Population: A Pilot Study.
Genet Test Mol Biomarkers
; 23(9): 664-670, 2019 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31524541
13.
Comparison of specific expression profile in two in vitro hypoxia models.
Exp Ther Med
; 15(6): 4777-4784, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29805495
14.
Phenotypic Variation in Patients with Homozygous c.1678G>T Mutation in EVC Gene: Report of Two Mexican Families with Ellis-van Creveld Syndrome.
Am J Case Rep
; 18: 1325-1329, 2017 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29229899
15.
Dosage of Sex Chromosomal Genes in Blood Deposited on Filter Paper for Neonatal Screening of Sex Chromosome Aneuploidy.
Genet Test Mol Biomarkers
; 20(12): 786-790, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27997249
16.
Identification of novel mutations in Mexican patients with Aarskog-Scott syndrome.
Mol Genet Genomic Med
; 3(3): 197-202, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26029706
17.
Frequency of SMN1 deletion carriers in a Mestizo population of central and northeastern Mexico: A pilot study.
Exp Ther Med
; 9(6): 2053-2058, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26136935
18.
GJB2 and GJB6 mutations are an infrequent cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing loss in residents of Mexico.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 78(12): 2107-12, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25288386
19.
Rothmund-thomson syndrome: a 13-year follow-up.
Case Rep Dermatol
; 6(2): 176-9, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25120469
20.
A PCR-RFLP method for typing human papillomavirus type 16 variants.
J Virol Methods
; 187(2): 338-44, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23124001
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