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1.
Case-control association study of polymorphisms in the voltage-gated sodium channel genes SCN1A, SCN2A, SCN3A, SCN1B, and SCN2B and epilepsy.
Hum Genet
; 133(5): 651-9, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24337656
2.
Oculopharyngeal muscular dystrophy: underdiagnosed disease in Hong Kong.
Hong Kong Med J
; 19(6): 556-9, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24310666
3.
An epidemiological study of epilepsy in Hong Kong SAR, China.
Seizure
; 17(5): 457-64, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18261935
4.
Rare variants and de novo variants in mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis.
Neurol Genet
; 4(3): e245, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29904720
5.
Multidrug resistance in epilepsy and polymorphisms in the voltage-gated sodium channel genes SCN1A, SCN2A, and SCN3A: correlation among phenotype, genotype, and mRNA expression.
Pharmacogenet Genomics
; 18(11): 989-98, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18784617
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