Detalles de la búsqueda
1.
Severe Congenital Neutropenia Type 4: A Rare Disease Harboring a G6pc3 Gene Pathogenic Variant Particular to the Mexican Population.
Rev Invest Clin
; 74(6): 328-339, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36546889
2.
Telomeres Length Variations in a Rheumatoid Arthritis Patients Cohort at Early Disease Onset and after Follow-Up.
Rev Invest Clin
; 74(4): 202-211, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36087937
3.
Isolated postaxial polydactyly: Epidemiologic characteristics from a multicenter birth defects study.
Am J Med Genet A
; 179(8): 1432-1441, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31091006
4.
Trisomy 13 and 18-Prevalence and mortality-A multi-registry population based analysis.
Am J Med Genet A
; 179(12): 2382-2392, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31566869
5.
Genetic Risk Determinants for Cigarette Smoking Dependence in Mexican Mestizo Families.
Nicotine Tob Res
; 18(5): 620-5, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26416825
6.
[Congenital malformations in the offspring of epileptic mothers with and without anticonvulsant treatment]. / Malformaciones congénitas en hijos de madres epilépticas con y sin tratamiento con anticonvulsivantes.
Salud Publica Mex
; 54(6): 579-86, 2012.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23318894
7.
Conjoined twins: a worldwide collaborative epidemiological study of the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 157C(4): 274-87, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22002822
8.
Myelomeningocele genotype-phenotype correlation findings in cilia, HH, PCP, and WNT signaling pathways.
Birth Defects Res
; 113(4): 371-381, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33470056
9.
OEIS complex: Prevalence, clinical, and epidemiologic findings in a multicenter Mexican birth defects surveillance program.
Birth Defects Res
; 111(11): 666-671, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31042330
10.
Severe Congenital Neutropenia Type 4: A Rare Disease Harboring a G6pc3 Gene Pathogenic Variant Particular to the Mexican Population
Rev. invest. clín
; 74(6): 328-339, Nov.-Dec. 2022. tab, graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1431821
11.
Telomeres Length Variations in a Rheumatoid Arthritis Patients Cohort at Early Disease Onset and after Follow-Up
Rev. invest. clín
; 74(4): 202-211, Jul.-Aug. 2022. tab, graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1409582
12.
Malformaciones congénitas en hijos de madres epilépticas con y sin tratamiento con anticonvulsivantes / Congenital malformations in the offspring of epileptic mothers with and without anticonvulsant treatment
Salud pública Méx
; 54(6): 579-586, nov.-dic. 2012. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-661177
13.
Conjoined twins: a worldwide collaborative epidemiological study of the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research
Artículo
en Inglés
| ARCA | ID: arc-40621
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