Detalles de la búsqueda
1.
The Gen-Equip Project: evaluation and impact of genetics e-learning resources for primary care in six European languages.
Genet Med
; 21(3): 718-726, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30050101
2.
Correction: The Gen-Equip Project: evaluation and impact of genetics e-learning resources for primary care in six European languages.
Genet Med
; 21(7): 1669, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30139992
3.
Adults with RRM2B-related mitochondrial disease have distinct clinical and molecular characteristics.
Brain
; 135(Pt 11): 3392-403, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23107649
4.
Epigenetic hypomethylation in FSHD: it's not what you inherit, it's whether it shows.
Neurology
; 83(8): 674-5, 2014 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25031285
5.
Best practice guidelines on genetic diagnostics of Facioscapulohumeral muscular dystrophy: workshop 9th June 2010, LUMC, Leiden, The Netherlands.
Neuromuscul Disord
; 22(5): 463-70, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22177830
6.
A case of probable Bohring-Opitz syndrome with medulloblastoma.
Clin Dysmorphol
; 19(4): 202-205, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20717007
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