Detalles de la búsqueda
1.
Liver-specific knockout of GRP94 in mice disrupts cell adhesion, activates liver progenitor cells, and accelerates liver tumorigenesis.
Hepatology
; 59(3): 947-57, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24027047
2.
Inducible knockout of GRP78/BiP in the hematopoietic system suppresses Pten-null leukemogenesis and AKT oncogenic signaling.
Blood
; 119(3): 817-25, 2012 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21937694
3.
Deficiency of GRP94 in the hematopoietic system alters proliferation regulators in hematopoietic stem cells.
Stem Cells Dev
; 22(23): 3062-73, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23859598
4.
Acute inducible ablation of GRP78 reveals its role in hematopoietic stem cell survival, lymphogenesis and regulation of stress signaling.
PLoS One
; 7(6): e39047, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22723926
5.
The endoplasmic reticulum chaperone protein GRP94 is required for maintaining hematopoietic stem cell interactions with the adult bone marrow niche.
PLoS One
; 6(5): e20364, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21647226
6.
A critical role for GRP78/BiP in the tumor microenvironment for neovascularization during tumor growth and metastasis.
Cancer Res
; 71(8): 2848-57, 2011 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21467168
7.
Targeted mutation of the mouse Grp94 gene disrupts development and perturbs endoplasmic reticulum stress signaling.
PLoS One
; 5(5): e10852, 2010 May 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20520781
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