Detalles de la búsqueda
1.
Twinkle and POLG defects enhance age-dependent accumulation of mutations in the control region of mtDNA.
Nucleic Acids Res
; 32(10): 3053-64, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15181170
2.
Parkinsonism, premature menopause, and mitochondrial DNA polymerase gamma mutations: clinical and molecular genetic study.
Lancet
; 364(9437): 875-82, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15351195
3.
POLG1 polyglutamine tract variants associated with Parkinson's disease.
Neurosci Lett
; 477(1): 1-5, 2010 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20399836
4.
Functional defects due to spacer-region mutations of human mitochondrial DNA polymerase in a family with an ataxia-myopathy syndrome.
Hum Mol Genet
; 14(14): 1907-20, 2005 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15917273
5.
Mitochondrial DNA polymerase W748S mutation: a common cause of autosomal recessive ataxia with ancient European origin.
Am J Hum Genet
; 77(3): 430-41, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16080118
6.
Alzheimer pathology associated with POLG1 mutation, multiple mtDNA deletions, and APOE4/4: premature ageing or just coincidence?
Acta Neuropathol
; 110(3): 315-6, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15981013
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